2-Phenyl-5-(2-furyl)tetrazole | 60637-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-5-(2-furyl)tetrazole
• 英文别名: 5-furan-2-yl-2-phenyl-2H-tetrazole；2-Phenyl-5-(2-furyl)-tetrazol；5-Furan-2-yl-2-phenyl-2H-tetrazole；5-(furan-2-yl)-2-phenyltetrazole
• CAS: 60637-07-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: PTDCZKJOLIPMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  389.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(2-furyl)tetrazole 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WENTRUP C.; BENEDIKT J., J. ORG. CHEM., 1980, V. 45, NO 8, 1407-1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  furfural benzenesulfonylhydrazone 、 氯化重氮苯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Phenyl-5-(2-furyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰腙与芳烃重氮盐反应简便合成2,5-二取代四唑

  摘要：

  通过芳香醛（和肉桂醛）的苯磺酰腙与芳烃重氮盐的反应，可以高产率地获得 2,5-二取代四唑。从四唑的合成角度来看，由于起始材料的可用性、程序的简单性和更高的产率，该方法可能具有很高的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1920

文献信息

• Shawali,A.S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 123 - 128
  作者：Shawali,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrile imine and carbene rearrangements. From furfural to benzofulvene-8-carboxaldehyde, 8-benzofulvenylcarbene, and 1-vinylideneindene
  作者：Curt Wentrup、Jens Benedikt

  DOI：10.1021/jo01296a012

  日期：1980.4
• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A.; EWEISS N. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 123-128
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.、 EWEISS N. F.

  DOI：——

  日期：——
• NEW COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING NEMATODE PESTS
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP2611786B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING NEMATODE PESTS
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US20160227780A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include certain 2,5-substituted tetrazoles.