(E)-3-Phenyl-N-<3-<(toluene-4-sulfonyl)amino>propyl>prop-2-enamide | 124932-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-N-<3-<(toluene-4-sulfonyl)amino>propyl>prop-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 124932-20-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: WDFOZLYYPNXIJE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-N-<3-<(toluene-4-sulfonyl)amino>propyl>prop-2-enamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以24%的产率得到N-(3-Aminopropyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Protection of Amines by the Pyridine-2-sulfonyl Group and Its Cleavage under Mild Conditions (SmI2 or Electrolysis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a041
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl N-<3-<(E)-3-phenylprop-2-enamido>propyl>carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-Phenyl-N-<3-<(toluene-4-sulfonyl)amino>propyl>prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Protection of Amines by the Pyridine-2-sulfonyl Group and Its Cleavage under Mild Conditions (SmI2 or Electrolysis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a041

文献信息

• A convenient synthesis of amides from carboxylic acids and primary amines
  作者：J. Cossy、C. Pale-Grosdemange

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99121-4

  日期：1989.1

  A convenient method for the formation of carboxamides from carboxylic acids and primary amines in the presence of molecular sieves is described. This process is very chemoselective.

  描述了一种在分子筛存在下由羧酸和伯胺形成羧酰胺的简便方法。这个过程是非常化学选择性的。
• COSSY, J.;PALE-GROSDEMANGE, C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2771-2774
  作者：COSSY, J.、PALE-GROSDEMANGE, C.

  DOI：——

  日期：——
• Protection of Amines by the Pyridine-2-sulfonyl Group and Its Cleavage under Mild Conditions (SmI2 or Electrolysis)
  作者：Catherine Goulaouic-Dubois、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1021/jo00123a041

  日期：1995.9