4,7-二氯-1-茚酮 | 52977-63-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4,7-二氯-1-茚酮
• 英文名称: 4,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4,7-dichloro-1-indanone；4,7-dichloroindan-1-one；4,7-dichloro-indan-1-one；4.7-Dichlor-hydrindon-(1)；4,7-Dichlor-indan-1-on；4,7-Dichlor-indanon-(1)；4,7-dichloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 52977-63-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂O
• 分子量: 201.052
• InChiKey: CRYBQWFSLAUFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

4,7-二氯-1-茚酮可作为医药合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-1-茚酮 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 240.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 5,8-二氯-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  High-Affinity, Non-Peptide Agonists for the ORL1 (Orphanin FQ/Nociceptin) Receptor

  摘要：

  The discovery of 8-(5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro [4.5]decan-4-one, 1a, as a high-affinity ligand for the human ORL1 (orphanin FQ/nociceptin) receptor led to the synthesis of a series of optimized Ligands. These compounds exhibit high affinity for the human ORL1 receptor, exhibit moderate to good selectivity versus opioid receptors, and behave as full agonists in biochemical assays. In this paper we present the synthesis, structure-activity relationship (SAR), and biochemical characterization of substituted 1-phenyl-1,3,8-triazaspiro [4.5]decan-4-ones culminating in the discovery of 8-(5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] decan-4-one, 1p, and 8-acenaphten-1-yl-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one 1q, two high-affinity, potent ORL1 receptor agonists with good to moderate selectivity versus the other opioid receptors.

  DOI：

  10.1021/jm991129q
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-碘苯 在 platinum(IV) oxide palladium diacetate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4,7-二氯-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones related to licostinel (Acea 1021) as NMDA/glycine site antagonists

  摘要：

  A series of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs) related to licostinel (Acea 1021) was synthesized and evaluated as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [H-3]-5,7-dichlorokynurenic acid ([H-3]DCKA) in rat brain cortical membranes. Structure-activity relationship studies indicate that a cyano group is a good replacement for the nitro group in the 5-position of licostinel while 5-carboxy, 5-ester, 5-ketone and 5-amide derivatives showed reduced potency. 5,6-Cyclized analogues of licostinel also showed significantly reduced potency. Among the trisubstituted QXs investigated, 5-cyano-6,7-dichloro QX and 5-cyano-7-chloro-6-methyl QX are the most potent with IC50 values of 32 nM and 26 nM, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00059-2

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 4,5,6,7-Tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) Derivatives. 3
  作者：Henry J. Breslin、Michael J. Kukla、Donald W. Ludovici、Richard Mohrbacher、Winston Ho、Milton Miranda、James D. Rodgers、T. Kevin Hitchens、Gregory Leo

  DOI：10.1021/jm00005a005

  日期：1995.3

  4,5,6,7-Tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2 (1H)-ones (TIBO), 1, have been shown to significantly inhibit HIV-1 replication in vitro by interfering with the virus's reverse transcriptase enzyme. They have also demonstrated potential clinical efficacy in combating HIV-1, on the basis of a preliminary study. Our prior publications have discussed the discovery of this series of compounds

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4
• Copper‐Enabled Photo‐Sulfonylation of Aryl Halides Using Alkylsulfinates
  作者：Velabo Mdluli、Dan Lehnherr、Yu‐hong Lam、Yining Ji、Justin A. Newman、Jungchul Kim

  DOI：10.1002/adsc.202300257

  日期：2023.11.21

  method to access sulfones from aryl halides and sodium alkylsulfinates in the presence of CuCl is reported. Regio- and chemoselectivity for the sulfonylation is observed for polyhalogenated arenes. Mechanistic studies indicate that a copper sulfinate reagent is formed in situ from CuCl and sodium sulfinate based on NMR experiments. Potential reaction intermediates, including excited state aryl halides

  报道了一种在 CuCl 存在下从芳基卤化物和烷基亚磺酸钠制备砜的光化学合成方法。对于多卤代芳烃，观察到磺酰化的区域选择性和化学选择性。机理研究表明，基于 NMR 实验，亚磺酸铜试剂是由 CuCl 和亚磺酸钠原位形成的。使用密度泛函理论计算研究了潜在的反应中间体，包括激发态芳基卤化物，并揭示了能量上可接近的非平面三重态几何结构。
• Mayer et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1974
  作者：Mayer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buyck, L. De; Kimpe, N. De; Verhe, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 12, p. 1043 - 1060
  作者：Buyck, L. De、Kimpe, N. De、Verhe, R.、Courtheyn, D.、Schamp, N.

  DOI：——

  日期：——
• BUYCK L. DE; KIMPE N. DE; VERHE R.; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1980, 89, NO 12, 1043-1059
  作者：BUYCK L. DE、 KIMPE N. DE、 VERHE R.、 COURTHEYN D.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——