2-<2'-(4-Hydroxy-1-methyl-4-piperidyl)-1',3'-dithian-2'-yl>indole | 115127-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2'-(4-Hydroxy-1-methyl-4-piperidyl)-1',3'-dithian-2'-yl>indole
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 115127-38-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 348.533
• InChiKey: NLJGMJJWEFUFHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C
• 沸点：
  578.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2'-(4-Hydroxy-1-methyl-4-piperidyl)-1',3'-dithian-2'-yl>indole 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(1H-indole-2-carbonyl)-1-methyl-2,3-dihydropyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成应用。1-甲基-15-羟基-20-去乙基大黄酮的合成

  摘要：

  通过酸诱导的4-羟基-4-吲哚基羰基-2-哌啶腈的环化反应，可以实现1-甲基-15-羟基-20-去乙基大黄酮的首次合成，而环化反应又是通过修饰的Polonovski反应获得的。首次报道了在酸环化条件下内酰胺6和7的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70670-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(1',3'-Dithianyl-2'-yl)-1-(phenylsulfonyl)indole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-<2'-(4-Hydroxy-1-methyl-4-piperidyl)-1',3'-dithian-2'-yl>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 2-(1',3'dithian-2'-yl)indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85835-x

文献信息

• RUBIRALTA, MARIO;TORRENS, ANTONI;PALET, ANNA;GRIERSON, DAVID S.;HUSSON, H+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6761-6764
  作者：RUBIRALTA, MARIO、TORRENS, ANTONI、PALET, ANNA、GRIERSON, DAVID S.、HUSSON, H+

  DOI：——

  日期：——
• BENNASAR, M. -LLURISA;TORRENS, ANTONI;RUBIRALTA, MARIO;BOSCH, JOAN;GRIERS+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 745-760
  作者：BENNASAR, M. -LLURISA、TORRENS, ANTONI、RUBIRALTA, MARIO、BOSCH, JOAN、GRIERS+

  DOI：——

  日期：——
• RUBIRALTA, MARIO;CASAMITJANA, NURIA;GRIERSON, DAVID S.;HUSSON, HENRI-PHIL+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 443-450
  作者：RUBIRALTA, MARIO、CASAMITJANA, NURIA、GRIERSON, DAVID S.、HUSSON, HENRI-PHIL+

  DOI：——

  日期：——