L-fucal | 80483-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-fucal
• 英文别名: (2S,3S,4S)-2-Methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol
• CAS: 80483-16-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ZPKHLHZFXAQVMQ-HCWXCVPCSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  76-78 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-fucal 在 甲苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 4-O-acetyl-L-fucal
  参考文献：
  名称：

  Selective acylation of 6-deoxyglycals

  摘要：

  L-Rhamnal was acylated under a variety of conditions with various acylating reagents. Substitution of the hydroxyl group in the allylic position was favored when acetyl chloride, N-acetylimidazole, benzoyl chloride, and N-benzoylimidazole were used (40-60% net yields), whereas the homoallylic group of L-rhamnal was selectively protected when acetic anhydride-pyridine was employed for the acylation. The monoacetates of L-fucal underwent O-3----O-4 migration of the acetyl group, and selective acylation of this glycal could not be achieved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90679-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranose 在 甲醇 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 L-fucal
  参考文献：
  名称：

  糖基化反应中的3-氨基脱氧吡喃糖：寡糖中面向多样性的合成和组装

  摘要：

  已开发出一种简洁，面向多样性的方法，可从简单糖中合成天然存在的3-氨基和3-硝基2,3,6-三苯氧基吡喃糖衍生物及其类似物。此外，我们研究了各种3-氨基糖基供体的合成及其在糖基化反应中的应用。这些研究导致使用邻炔基苯甲酸酯供体成功合成了包含四种不同的3-氨基糖组分的四糖。

  DOI：

  10.1002/anie.201700178

文献信息

• General Strategy for Stereoselective Synthesis of β-<i>N</i>-Glycosyl Sulfonamides via Palladium-Catalyzed Glycosylation
  作者：Yuanwei Dai、Jianfeng Zheng、Qiang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01506

  日期：2018.7.6

  A highly efficient and mild glycosylation reaction between 3,4-O-carbonate glycal and N-tosyl functionalized aliphatic and aromatic amines via palladium-catalyzed decarboxylative allylation is disclosed. A wide range of highly functionalized 2,3-unsaturated β-N-glycosides are furnished in good to excellent yields and complete regioselectivity and stereoselectivity. In addition, applications of the

  公开了通过钯催化的脱羧烯丙基化，在3，4- O-碳酸碳酸酯与N-甲苯磺酰基官能化的脂族和芳族胺之间的高效且温和的糖基化反应。各种高官能度的2，3-不饱和β- N-糖苷以良好的产率提供，并具有良好的区域选择性和立体选择性。另外，还研究了糖基磺酰胺作为组装功能性衍生物的前体的应用，包括糖基化，二羟基化和向N-糖苷的亲核加成。
• Selective deprotection of esters using magnesium and methanol
  作者：Yao-Chang Xu、Elaine Lebeau、Clint Walker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73392-2

  日期：1994.8

  The use of magnesium metal in methanol for the deprotection of alkyl esters is described. This mild reagent also provides good to excellent selectivity to cleave different esters. The order of the reactivity of this reagent towards acyl cleavages was found to be: p-nitrobenzoate > acetate > benzoate > pivaloate > trifluroacetamide.

  描述了在甲醇中使用金属镁使烷基酯脱保护。这种温和的试剂还具有很好的选择性，可以裂解不同的酯。发现该试剂对酰基裂解的反应性顺序为：对硝基苯甲酸酯>乙酸酯>苯甲酸酯>新戊酸酯>三氟乙酰胺。
• Umpolung Reactivity in the Stereoselective Synthesis of S-Linked 2-Deoxyglycosides
  作者：Kedar N. Baryal、Danyang Zhu、Xiaohua Li、Jianglong Zhu

  DOI：10.1002/anie.201301682

  日期：2013.7.29

  Take control! An unprecedented sulfenylation of stereochemically defined 2‐deoxyglycosyl lithium species with asymmetric sugar‐derived disulfide acceptors enabled the stereoselective synthesis of both α‐ and β‐S‐linked 2‐deoxyoligosaccharides. Reductive lithiation of 2‐deoxyglycosyl phenylsulfides at −78 °C provides predominantly axial glycosyl lithium species, which upon warming isomerize to predominantly

  控制住！立体化学定义的2-脱氧糖基锂物种与不对称糖衍生的二硫键受体的前所未有的亚磺酰化作用，使得立体选择性合成α-和β-S-连接的2-脱氧寡糖成为可能。在−78°C下2-脱氧糖基苯基硫化物的还原锂化作用主要提供了轴向糖基锂物质，该物质在升温时异构化为主要为赤道的锂物质（请参见方案）。
• Chemical synthesis of the <i>Pseudomonas aeruginosa</i> O11 O-antigen trisaccharide based on neighboring electron-donating effect
  作者：Chunjun Qin、Zhonghua Liu、Meiru Ding、Juntao Cai、Junjie Fu、Jing Hu、Peter H. Seeberger、Jian Yin

  DOI：10.1080/07328303.2020.1839479

  日期：2020.10.12

  but an exact protective epitope has not yet been identified. Synthesis of O11 O-antigen trisaccharide is of importance for identifying the epitopes. Here, neighboring electron-donating effects are keys to enhance the nucleophilicity of the C3 hydroxyl groups of D- and L-fucosamines, to facilitate the efficient synthesis of the trisaccharide. The disarmed peracetylated glycosyl donor with low glycosylation

  摘要 铜绿假单胞菌O11 O抗原具有免疫活性，但尚未确定确切的保护性表位。O11 O-抗原三糖的合成对于鉴定表位很重要。在此，相邻的电子给体效应是增强D-和L-岩藻糖胺的C3羟基亲核性，促进三糖高效合成的关键。具有低糖基化反应性的被解除武装的全乙酰化糖基供体和具有良好稳定性的糖基三氟乙酰亚氨酸酯允许在温和条件下进行糖基化。发现D-半乳糖被碘的C6亲核甲苯磺酸酯取代取决于轴向C4的空间效应。
• Total synthesis of elaiophylin (azalomycin B)
  作者：Kazunobu Toshima、Kuniaki Tatsuta、Mitsuhiro Kinoshita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85053-4

  日期：——

  Antibiotic elaiophylin has been first synthesized by a convergent route involving aldol condensation between (5R,6R,7R)-5-0-[2′-deoxy-3′,4′-di-0-(dimethylisopropylsilyl)-α-L-fucopyranosyl]-6-ethyl-7-0-(diethylisopropylsilyl)-5,7-dihydroxy-3-octanone and (7S,8S,15S, 16S) - (3E, 5E, 11E, 13E) -8,16-bis [ (1 ′R) -1′ -formylethyl] -7,15-dimethyl-1, 9-dioxacyclohexadeca-3,5, 11,13-tetraene-2,10-dione ,

  抗生素鞣花素已首先通过收敛途径合成，该途径涉及（5 R，6 R，7 R）-5-0- [2'-脱氧-3'，4'-di-0-（二甲基异丙基甲硅烷基）-α之间的羟醛缩合-L-呋喃核糖基] -6-乙基-7-0-（二乙基异丙基甲硅烷基）-5,7-二羟基-3-辛酮和（7 S，8 S，15 S，16 S）-（3 E，5 E，11 ê，13 ë）-8,16 -双[（1- 'R）-1'-formylethyl] -7,15 -二甲基- 1,9-dioxacyclohexadeca-3,5，11,13四烯2,10-二酮，然后进行去甲硅烷基化。细分和由D-葡萄糖和2-脱氧-L-岩藻糖合成。