(3S,12bS)-3-ethyl-12-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2,2'-1,3-dioxane] | 1246832-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,12bS)-3-ethyl-12-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2,2'-1,3-dioxane]
• CAS: 1246832-76-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 480.628
• InChiKey: GPTSKCQXHRYMAT-CPJSRVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,12bS)-3-ethyl-12-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2,2'-1,3-dioxane] 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以753 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formal Syntheses of Dihydrocorynantheine and Isorhynchophylline via Proline Catalyzed Mannich-Michael Reaction

  摘要：

  Proline catalyzed Mannich-Michael reaction of 3-ethyl-3-buten-2-one with 9-tosyl-3,4-dihydro-beta-carboline proceeded in a highly stereoselective manner. The reaction was applied to formal syntheses of dihydrocorynantheine and isorhynchophylline.

  DOI：

  10.3987/com-09-11828
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基-2-戊酮 在 对甲苯磺酸 、 D-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,12bS)-3-ethyl-12-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2,2'-1,3-dioxane]
  参考文献：
  名称：

  Formal Syntheses of Dihydrocorynantheine and Isorhynchophylline via Proline Catalyzed Mannich-Michael Reaction

  摘要：

  Proline catalyzed Mannich-Michael reaction of 3-ethyl-3-buten-2-one with 9-tosyl-3,4-dihydro-beta-carboline proceeded in a highly stereoselective manner. The reaction was applied to formal syntheses of dihydrocorynantheine and isorhynchophylline.

  DOI：

  10.3987/com-09-11828

文献信息

• Formal Syntheses of Dihydrocorynantheine and Isorhynchophylline via Proline Catalyzed Mannich-Michael Reaction
  作者：Takashi Itoh、Hitomi Ishikawa、Ayako Tanaka、Michiko Miyazaki、Takuya Kanemitsu、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.3987/com-09-11828

  日期：——

  Proline catalyzed Mannich-Michael reaction of 3-ethyl-3-buten-2-one with 9-tosyl-3,4-dihydro-beta-carboline proceeded in a highly stereoselective manner. The reaction was applied to formal syntheses of dihydrocorynantheine and isorhynchophylline.