N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride | 1076245-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride
• 英文别名: N-Hydroxy-2-methoxyacetimidoyl chloride
• CAS: 1076245-94-7
• 化学式: C₃H₆ClNO₂
• 分子量: 123.539
• InChiKey: ARUQPHSGRVDANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride 、 3-丁炔-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3-(甲氧基甲基)-1,2-恶唑-5-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  methoxyacetaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/135830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic acid derivatives as potent orally active antianaphylactic agents
  作者：Dario Chiarino、Giancarlo Grancini、Viviana Frigeni、Ivano Biasini、Angelo Carenzi

  DOI：10.1021/jm00106a020

  日期：1991.2

  chloride to yield, following the usual process, the oxamic acid derivatives. Most of the new compounds exhibited, by intraperitoneal route in rats, a very potent antianaphylactic activity on PCA response, higher than that of the reference compound disodium cromoglycate (DSCG). The new derivatives, in contrast with DSCG, were effective on PCA even by oral route. The most interesting derivative of the new series

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。