4-(4-庚基苯基)苯甲醛 | 93972-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-庚基苯基)苯甲醛
• 英文名称: 4'-Heptyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(4-heptylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 93972-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: CTNNGZOSJKUORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-庚基苯基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2R)-4-[[4-(4-heptylphenyl)phenyl]methyl]-2-hexyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-C Assisted Synthesis of cis-2,4-Disubstituted γ-Butyrolactones and their Properties for Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  合成了光学活性2,3-取代的γ-丁内酯的顺式异构体1-4，作为铁电液晶（FLCs）的手性掺杂剂，采用立体选择性的方法，通过Pd-C催化的氢化反应对(4R)-2,4-取代的γ-丁内酯的内异构体CC双键进行处理，分别得到化合物23、19、20和21。该合成涉及了一种新颖的由Pd-C在缺氢条件下促成的CC双键的外向到内向异构化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3233
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酰基联苯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 aluminum nickel 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 四氯化钛 、 一水合肼 作用下， 反应 18.5h， 生成 4-(4-庚基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUOLENE, YU. I.;ADOMENAS, P. V.;SIRUTKAJTIS, R. A.;DENIS, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1305-1310
  作者：RUOLENE, YU. I.、ADOMENAS, P. V.、SIRUTKAJTIS, R. A.、DENIS, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• N-(BENZYL)AMINOALKYL CARBOXYLATE, PHOSPHINATES, PHOSPHONATES AND TETRAZOLES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1575964B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7351725B2
  申请人：——

  公开号：US7351725B2

  公开（公告）日：2008-04-01