4-正庚基联苯 | 59662-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正庚基联苯
• 中文别名: 对庚基联苯
• 英文名称: 4-n-heptylbiphenyl
• 英文别名: 4-heptyl-1,1'-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 4-heptyl-；1-heptyl-4-phenylbenzene
• CAS: 59662-32-7
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: KZIZPXDIBXXKAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  175 °C
• 闪点：
  175-176°C/2mm
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正庚基联苯 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-庚基-4'-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Dabrowski; Witkiewicz; Kenig, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1980, vol. 58, # 3-4, p. 251 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酰基联苯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-正庚基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Pd-C Assisted Synthesis of cis-2,4-Disubstituted γ-Butyrolactones and their Properties for Ferroelectric Liquid Crystals
  作者：Kazuhiko Sakaguchi、Yasuo Kawamura、Sinichi Saito、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1055/s-1997-3233

  日期：1997.5

  Cis isomers of optically active 2,3-disubstituted γ-butyrolactone, 1 - 4, as chiral dopants for ferroelectric liquid crystals (FLCs) are synthesized in a stereoselective manner via a Pd-C catalyzed hydrogenation of the endo CC double bond isomers of (4R)-2,4-disubstituted γ-butyrolactone, 23, 19, 20, and 21, respectively. The synthesis involved a novel exo to endo isomerization of the CC double bond effected by Pd-C in the absence of hydrogen.

  合成了光学活性2,3-取代的γ-丁内酯的顺式异构体1-4，作为铁电液晶（FLCs）的手性掺杂剂，采用立体选择性的方法，通过Pd-C催化的氢化反应对(4R)-2,4-取代的γ-丁内酯的内异构体CC双键进行处理，分别得到化合物23、19、20和21。该合成涉及了一种新颖的由Pd-C在缺氢条件下促成的CC双键的外向到内向异构化过程。
• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Reductive Alkylation of Aroyl Fluorides with Alkyl Bromides
  作者：Qiang Chen、Jingwen You、Tian Tian、Zhenyao Li、Myuto Kashihara、Hiroki Mori、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03823

  日期：2022.12.23

  This paper describes the nickel-catalyzed reductive alkylation of aroyl fluorides with alkyl bromides in a decarbonylative manner. In this reaction, various functional groups are well tolerated and the C(sp2)–C(sp3) bond can be constructed directly without the use of organometallic reagents. The present reaction is a cross-electrophile coupling via the radical pathway, affording the corresponding alkylarenes

  本文描述了芳酰氟与烷基溴以脱羰基方式进行的镍催化还原烷基化反应。在该反应中，各种官能团具有良好的耐受性，无需使用有机金属试剂即可直接构建C( sp 2 )–C( sp 3 ) 键。本反应是通过自由基途径的交叉亲电子偶联，以中等至良好的收率提供相应的烷基芳烃。
• Syntheses and thermal properties of new liquid crystals bearing a crown ether ring: cation binding in the nematic phase
  作者：Gong Xin He、Fumio Wada、Kiyoshi Kikukawa、Seiji Shinkai、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00289a028

  日期：1990.1
• Dabrowski; Witkiewicz; Kenig, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1980, vol. 58, # 3-4, p. 251 - 259
  作者：Dabrowski、Witkiewicz、Kenig

  DOI：——

  日期：——

表征谱图