1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 22263-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-on；2-Methoxy-4-propanoylphenyl acetate；(2-methoxy-4-propanoylphenyl) acetate
• CAS: 22263-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: YTDPXTAVZROPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5 °C
• 沸点：
  310.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1749.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-(1-羟基丙基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Cooking Mechanism of Wood. XVI. On the Mechanism of Kraft Cooking

  摘要：

  1.硫化氢蒸煮α-愈创木酚丙醇（VI）得到双（1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-丙基）单硫化物（VIII）和二硫化物（VII）。3. 讨论了牛皮纸蒸煮过程的机理，并提出了一种新的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.265
• 作为产物：
  描述：

  dihydroeugenol acetate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以34%的产率得到1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical benzylic oxidation of C–H bonds

  摘要：

  一种由叔丁基过氧自由基介导的芳基C-H氧化反应被报道。

  DOI：

  10.1039/c8cc08768g

文献信息

• Pyridinium Analogs of the Pressor Amines. II. The Guaiacol Series¹
  作者：Byron Riegel、Harold Wittcoff

  DOI：10.1021/ja01214a013

  日期：1946.10
• Über die Darstellung von Isonitrosoketonen
  作者：Erwin Karg

  DOI：10.1002/ardp.19442820108

  日期：——
• ZAKIS G. F., XIMIYA DREVESINY, 1979, HO 1, 97-103
  作者：ZAKIS G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical benzylic oxidation of C–H bonds
  作者：Jason A. Marko、Anthony Durgham、Stacey Lowery Bretz、Wei Liu

  DOI：10.1039/c8cc08768g

  日期：——

  An electrochemical benzylic C–H oxidation reaction that is mediated by tert-butyl peroxyl radical is reported.

  一种由叔丁基过氧自由基介导的芳基C-H氧化反应被报道。
• Studies on the Cooking Mechanism of Wood. XVI. On the Mechanism of Kraft Cooking
  作者：Hiroshi Mikawa、Koichiro Sato、Chizuko Takasaki、Kiyo Ebisawa

  DOI：10.1246/bcsj.29.265

  日期：1956.2

  1. Hydrogen sulphide cooking of α-guaiacyl propanol (VI) gave bis(1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-propyl) monosulphide (VIII) and disulphide (VII).2. Vanillyl monosulphide was decomposed with alkali at 130°. Vanillin, vanillyl alcohol and the secondary products from vanillyl alcohol were identified.3. The mechanism of the kraft cooking process was discussed and a new mechanism was proposed.

  1.硫化氢蒸煮α-愈创木酚丙醇（VI）得到双（1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-丙基）单硫化物（VIII）和二硫化物（VII）。3. 讨论了牛皮纸蒸煮过程的机理，并提出了一种新的机理。