dihydroeugenol acetate | 33943-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: dihydroeugenol acetate
• 英文别名: 2-methoxy-4-propylphenyl acetate；1-acetoxy-2-methoxy-4-propyl-benzene；1-Acetoxy-2-methoxy-4-propyl-benzol；(2-Methoxy-4-propyl-phenyl)-acetat；Essigsaeure-(2-methoxy-4-propyl-phenylester)；Phenol, 2-methoxy-4-propyl-, acetate；(2-methoxy-4-propylphenyl) acetate
• CAS: 33943-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: IXIJPFDYLOLJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.903 (est)
• 保留指数：
  1536;1553.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroeugenol acetate 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 4-Methoxy-3-acetoxy-6-propyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  McCredie,R.S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1011 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 吡啶 、 乙醇 、 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 dihydroeugenol acetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Dihydroeugenol and Certain Pharmacological Properties of Some of the Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a033

文献信息

• Electrochemical benzylic oxidation of C–H bonds
  作者：Jason A. Marko、Anthony Durgham、Stacey Lowery Bretz、Wei Liu

  DOI：10.1039/c8cc08768g

  日期：——

  An electrochemical benzylic C–H oxidation reaction that is mediated by tert-butyl peroxyl radical is reported.

  一种由叔丁基过氧自由基介导的芳基C-H氧化反应被报道。
• Reduction of Olefins Using Ruthenium Carbene Catalysts and Silanes
  作者：Peter I. Dalko、Janine Cossy、Candice Menozzi

  DOI：10.1055/s-2005-872695

  日期：——

  Ruthenium carbene complexes are able to mediate reduction of olefins in the presence of trialkylsilanes. Under these reduction conditions, when kinetically favorable ring-closing metathesis is possible, a one-pot cyclization-reduction sequence can be performed.

  在三烷基硅烷的存在下，钌卡宾配合物能够介导烯烃的还原。在这些还原条件下，当动力学有利的闭环复分解是可能的时，可以进行一锅环化还原序列。
• Selective Nickel‐Catalyzed Hydrodeacetoxylation of Aryl Acetates
  作者：Gilles De Smet、Xingfeng Bai、Carl Mensch、Sergey Sergeyev、Gwilherm Evano、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.202201751

  日期：2022.9.19

  Electron-rich aryl acetates derived from (renewable) phenolics were selectively reduced to the corresponding arenes using pinacolborane (HBpin) and a nickel-N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic system in the green solvent dimethylcarbonate (DMC). The method is applicable to 4-propylguaiacyl acetate derived from pine wood.

  在绿色溶剂碳酸二甲酯 (DMC) 中，使用频哪醇硼烷 (HBpin) 和镍-N-杂环卡宾 (NHC) 催化体系，将衍生自（可再生）酚醛的富电子乙酸芳基酯选择性还原为相应的芳烃。该方法适用于松木衍生的乙酸4-丙基愈创木酯。
• Enantioselective Radical Trifluoromethylation of Benzylic C–H Bonds via Cooperative Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Pin Xu、Wenzheng Fan、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c06432

  日期：2022.8.3

  The first enantioselective radical trifluoromethylation of benzylic C–H bonds has been established by a cooperative photoredox and copper catalysis system, providing straightforward access to structurally diverse benzylic trifluoromethylation products in good yields with excellent enantioselectivities under mild conditions. Our method features a broad substrate scope and excellent functional group

  通过协同光氧化还原和铜催化系统建立了苄基 C-H 键的第一个对映选择性自由基三氟甲基化，在温和条件下以良好的收率和优异的对映选择性直接获得结构多样的苄基三氟甲基化产物。我们的方法具有广泛的底物范围和出色的官能团兼容性。将协同光氧化还原催化与铜催化相结合对于该反应至关重要，其中光氧化还原催化用于通过氢原子转移过程从烷基芳烃生成苄基自由基，而铜催化用于苄基自由基的对映选择性三氟甲基化。
• Compositions for treatment of dermatological diseases and conditions and methods of use thereof
  申请人：DermaMedics, LLC

  公开号：US10869822B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Compositions containing an effective dermatological disease-treating or dermatological condition-treating active agent and a pharmaceutically-acceptable carrier or vehicle are disclosed. Methods of using the compositions are also disclosed.

  本发明公开了含有有效的皮肤病治疗或皮肤状况治疗活性剂和药学上可接受的载体或载体的组合物。还公开了使用这些组合物的方法。