1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)吡咯烷 | 62936-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidine
• CAS: 62936-76-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: MYXXCWHPWZMVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)吡咯烷 在 氰胺 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6,7-二氢-4H-吡喃并[4,3-d]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1405852B9
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 四氢吡喃酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  有用的α，α'-烯胺的环化反应

  摘要：

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00788-1

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE, A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003093266A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R3 et R8 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及化合物的公式（I）：（其中R3和R8在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
• Why Cyclopropanation is not Involved in Photoinduced α-Alkylation of Ketones with Diazo Compounds
  作者：Katarzyna Rybicka-Jasińska、Katarzyna Orłowska、Maksymilian Karczewski、Katarzyna Zawada、Dorota Gryko

  DOI：10.1002/ejoc.201800542

  日期：2018.12.19

  mechanism involving an enamine radical cation but excluding the controversial cyclopropanation–ring opening pathway is proposed to explain the reactivity of diazo compounds under light irradiation. We also report photocatalytic, direct alkylation of enamines, generated from ketones, with diazo esters in the presence of free‐base porphyrins acting as photoredox catalysts.

  提出了一种可能的机制，该机制涉及烯胺自由基阳离子，但排除了有争议的环丙烷化-环打开途径，以解释重氮化合物在光照射下的反应性。我们还报告了在存在游离碱卟啉作为光氧化还原催化剂的情况下，重氮酮与重氮酯发生的光催化直接烯基化烷基化反应。
• An Expedient and Practical Approach to Functionalized 3-Aza-, 3-Oxa-, and 3-Thiabicyclo[3.3.1]nonane Systems
  作者：Igor Komarov、Aleksandr Ishchenko、Stanislav Yanik、Eduard Rusanov、Anthony Kirby

  DOI：10.1055/s-0034-1379456

  日期：——

  Abstract The synthesis of a number of heterobicyclo[3.3.1]nonane derivatives possessing carbonyl, amino, or carboxyl groups is reported. The synthetic scheme is concise and practical, based on optimized reaction conditions for each step and an orthogonal protection group strategy. Procedures for the key synthetic steps (double annulation of α-bromomethyl acrylates to enamines and a Caglioti reaction)

  摘要 报道了许多具有羰基，氨基或羧基的杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成。基于每个步骤的最佳反应条件和正交保护基策略，该合成方案简洁实用。关键合成步骤（丙烯酸α-溴甲基丙烯酸酯的双环化和烯胺反应和Caglioti反应）的程序得到了显着改善。这使得该化合物对药物化学具有吸引力，因为潜在的化学多样性3D支架可用于药物设计。 报道了许多具有羰基，氨基或羧基的杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成。基于每个步骤的最佳反应条件和正交保护基策略，该合成方案简洁实用。关键合成步骤（丙烯酸α-溴甲基丙烯酸酯的双环化和烯胺反应和Caglioti反应）的程序得到了显着改善。这使得该化合物对药物化学具有吸引力，因为潜在的化学多样性3D支架可用于药物设计。