1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)哌啶 | 106656-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)哌啶
• 英文名称: 1-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-yl)piperidine
• CAS: 106656-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: SDDRLGAQZGEOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)哌啶 、 2-azido-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(3aSR,6aRS)-1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7a-piperidin-1-yl-1,3a,4,6,7,7a-hexahydropyran[3,4-d]-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  戊烷和二氢吡喃环稠合的1,2,3-三唑啉的非对映选择性合成

  摘要：

  由于研究了5-叠氮基-1-甲基-1-甲基-4-硝基咪唑和2,4,5-三甲氧基-1,3,5-三嗪与环烯胺的反应，开发了一种非对映选择性的方法来合成1-在桥头碳原子上具有顺式构型的杂芳基环烷烃[1,2,3]三唑啉。通过NMR光谱法，高分辨率质谱法和X射线结构分析法研究获得的反应产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2382-z
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 哌啶 生成 1-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  NITTI, P.;PITACCO, G.;RINALDI, V.;VALENTIN, E., CROAT. CHEM. ACTA, 1986, 59, N 1, 165-170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of 1,2,3-triazolines fused with pentane and dihydropyran rings
  作者：Nikolay A. Belyaev、Tetyana V. Beryozkina、Vasiliy A. Bakulev、Oleg S. Eltsov、Gert Lubec

  DOI：10.1007/s10593-018-2382-z

  日期：2018.10

  As a result of studying the reactions of 5-azido-1-methyl-4-nitroimidazole and 2,4,5-trimethoxy-1,3,5-triazine with endocyclic enamines, a diastereoselective method was developed for the synthesis of 1-hetarylcycloalkano[1,2,3]triazolines with cis configuration of substituents at the bridgehead carbon atoms. The structures of the obtained reaction products were studied by methods of NMR spectroscopy

  由于研究了5-叠氮基-1-甲基-1-甲基-4-硝基咪唑和2,4,5-三甲氧基-1,3,5-三嗪与环烯胺的反应，开发了一种非对映选择性的方法来合成1-在桥头碳原子上具有顺式构型的杂芳基环烷烃[1,2,3]三唑啉。通过NMR光谱法，高分辨率质谱法和X射线结构分析法研究获得的反应产物的结构。
• NITTI, P.;PITACCO, G.;RINALDI, V.;VALENTIN, E., CROAT. CHEM. ACTA, 1986, 59, N 1, 165-170
  作者：NITTI, P.、PITACCO, G.、RINALDI, V.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——