2-methyl-hexa-3,5-dien-2-ol | 926-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-hexa-3,5-dien-2-ol
• 英文别名: 2-methylhexadiene-3,5-ol-2；2-Methyl-hexadien-(3,5)-ol-(2)；2-Methyl-3,5-hexadien-2-ol；2-Methyl-3.5-hexadien-2-ol；2-Methylhexa-3,5-dien-2-ol；Dimethylbutadienylcarbinol
• CAS: 926-38-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ZWRDKAOHFSUWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-hexa-3,5-dien-2-ol 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(1,1-dimethyl-penta-2,4-dienyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-甲基-己-2,4-二烯 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-methyl-hexa-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some new dienophiles in the diels-alder reaction with active cyclic dienes
  作者：M.G. Veliev、M.M. Guseinov、L.A. Yanovskaya、K.Ya. Burstein

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96453-1

  日期：1985.1

  A comparative study of the Diels-Alder reaction have been carried out for three types of cyclic dienes: cyclopentadiene (CPD), hexachlorocyclopentadiene (HCP), and tetrachloro-1,2-benzoquinone (TCBQ) with dienophiles of five types: monosubstituted acetylenes (propargyl alcohol and its esters), conjugated amines (allyl acetylene, allyl ethynyldimethylcarbonol and its esters), conjugated dienes (2-methylhexadiene-3

  已对三种类型的环状二烯进行Diels-Alder反应的比较研究：环戊二烯（CPD），六氯环戊二烯（HCP）和四氯-1,2-苯醌（TCBQ）与五种亲二烯体：单取代乙炔（炔丙醇及其酯），共轭胺（烯丙基乙炔，烯丙基乙炔基二甲基碳醇及其酯），共轭二烯（2-甲基己二烯-3,5-ol-2及其酯，1-乙氧基和1-乙氧基羰基丁二烯-1,3 ）和共轭三烯（hexatriene-1,3,5 and 5-methylhexatriene-1,3,5）。
• Nasarow; Krasnaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 870,876;engl.Ausg.S.844,849
  作者：Nasarow、Krasnaja

  DOI：——

  日期：——
• Facile stereoselective synthesis of internal conjugated (E,E)-dienes including 2,4-alkadienyl amines, silanes, and stannanes
  作者：Toshiyuki Ishii、Naoji Kawamura、Seijiro Matsubara、Kiitiro Utimoto、Sinpei Kozima、Torazo Hitomi

  DOI：10.1021/jo00228a058

  日期：1987.9
• 410. Alkenylation by use of lithium alkenyls. Part I. The condensation of isobutenyl-lithium with benzaldehyde and acetophenone, and the oxotropic rearrangement of the resulting carbinols. (Studies in molecular rearrangement. Part III.)
  作者：E. A. Braude、C. J. Timmons

  DOI：10.1039/jr9500002000

  日期：——
• Izteleuova, M. B.; Noskova, N. F.; Sokol'skii, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 975 - 978
  作者：Izteleuova, M. B.、Noskova, N. F.、Sokol'skii, D. V.、Gafarova, N. A.、Nadirov, N. K.

  DOI：——

  日期：——