5-benzyloxy-7,12-dioxo-7,12-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',1'-d]furan-6-carbaldehyde | 1332509-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5-benzyloxy-7,12-dioxo-7,12-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',1'-d]furan-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3,10-Dioxo-20-phenylmethoxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene-21-carbaldehyde
• CAS: 1332509-33-7
• 化学式: C₂₈H₁₆O₅
• 分子量: 432.432
• InChiKey: PJOOKRGPLXKADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-7,12-dioxo-7,12-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',1'-d]furan-6-carbaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到5-benzyloxy-7,12-dioxo-7,12-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',1'-d]furan-6-yl formate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的五环二萘并呋喃醌Balsaminone A的合成

  摘要：

  描述了天然产物Balsaminone A（二萘并呋喃醌）的简短合成。合成的关键步骤是将1，4-二羟基-2-萘醛与2，3-二氯萘醌进行碱诱导的偶联，直接得到五环二萘并呋喃，然后通过相应的苯酚将醛转化为所需的甲氧基。通过X射线晶体学证实了关键的五环中间体的结构的合成证实了天然产物的原始结构分配。

  DOI：

  10.1021/jo201395n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-二甲氧基萘 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-benzyloxy-7,12-dioxo-7,12-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',1'-d]furan-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  天然存在的五环二萘并呋喃醌Balsaminone A的合成

  摘要：

  描述了天然产物Balsaminone A（二萘并呋喃醌）的简短合成。合成的关键步骤是将1，4-二羟基-2-萘醛与2，3-二氯萘醌进行碱诱导的偶联，直接得到五环二萘并呋喃，然后通过相应的苯酚将醛转化为所需的甲氧基。通过X射线晶体学证实了关键的五环中间体的结构的合成证实了天然产物的原始结构分配。

  DOI：

  10.1021/jo201395n