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5-(叠氮甲基)-2-甲基噻唑 | 1000686-12-3

中文名称
5-(叠氮甲基)-2-甲基噻唑
中文别名
——
英文名称
5-(azidomethyl)-2-methylthiazole
英文别名
5-(azidomethyl)-2-methyl-1,3-thiazole
5-(叠氮甲基)-2-甲基噻唑化学式
CAS
1000686-12-3
化学式
C5H6N4S
mdl
——
分子量
154.195
InChiKey
SBNGLKDPRLLAJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(叠氮甲基)-2-甲基噻唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到(2-甲基噻唑-5-基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向需要的患者施用公开的化合物的公式:
    公开号:
    WO2018053157A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(chloromethyl)-2-methylthiazole 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以44%的产率得到5-(叠氮甲基)-2-甲基噻唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向需要的患者施用公开的化合物的公式:
    公开号:
    WO2018053157A1
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文献信息

  • HIV Integrase Inhibitors
    申请人:Walker Michael A.
    公开号:US20080004265A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • HIV integrase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07893055B2
    公开(公告)日:2011-02-22
    The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    本发明涵盖了一系列式I的双环嘧啶酮化合物,其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
    申请人:ASSEMBLY BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2018053157A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:
    本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向需要的患者施用公开的化合物的公式:
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