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2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol
2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol | 73801-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol
英文别名
2-methyl-2-methylsulfanyltridecan-3-ol
CAS
73801-54-4
化学式
C
15
H
32
OS
mdl
——
分子量
260.484
InChiKey
NCAQGXFFEQJPON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.02
重原子数:
17.0
可旋转键数:
11.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol
在
氯化亚砜
、 sodium azide 、
2,2,2-三氟乙醇
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-Azido-2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecane
参考文献:
名称:
由β-羟基硫化物合成乙烯基硫化物,叠氮基硫化物和烯烃
摘要:
乙烯基硫化物,叠氮基硫化物和烯烃是由β-羟基硫化物通过β-氯硫化物制得的。讨论了这些反应的区域化学和立体化学。
DOI:
10.1039/c39800000673
作为产物:
描述:
十一醛
、
(1-methyl-1-methylsulfanyl-ethyl)-lithium
生成
2-methyl-2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol
参考文献:
名称:
由β-羟基硫化物合成烯烃
摘要:
由α-硫代烷基锂和羰基化合物容易制得的二,三,四取代的β-羟基硫化物在与P 2 I 4或PI 3反应后易于转化为二和三取代的烯烃,并与SOCl 2转化为四取代的烯烃。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)86518-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DENIS J. N.; DUMONT W.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4111-4112
作者:
DENIS J. N.、 DUMONT W.、 KRIEF A.
DOI:
——
日期:
——
DUMONT W.; KRIEF A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 14, 673-675
作者:
DUMONT W.、 KRIEF A.
DOI:
——
日期:
——
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