2-(methylthio)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one | 84543-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methylthio)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(Methylthio)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone；2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 84543-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S₂
• 分子量: 306.406
• InChiKey: XOGVXNJZJYOEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylthiosulfonate 在 2,2'-联吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(methylthio)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯烃氧化三功能化：获得功能化的β-酮硫代砜。

  摘要：

  已经描述了用于合成官能化的β-酮硫代砜的烯烃的需氧氧化三官能化。转化过程是通过铜催化下的分子氧活化而进行的，并在温和条件下的一次操作中形成了两个新的C–S键。提出了一种新的Cu催化的磺酰基自由基加成/氧化/官能化中继机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01161

文献信息

• On the control of sulphenylations at carbon
  作者：J. Stuart Grossert、Pramod K. Dubey

  DOI：10.1039/c39820001183

  日期：——

  Controlled monosulphenylation at carbon adjacent to electron-withdrawing groups can be achieved be the controlled reduction of readily available bis-sulphenylated products.

  通过控制还原易得的双-磺基化产物，可以实现与吸电子基团相邻的碳上的受控单磺基化。
• GROSSERT, J. S.;DUBEY, P. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 20, 1183-1184
  作者：GROSSERT, J. S.、DUBEY, P. K.

  DOI：——

  日期：——