3-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclobutanol | 1257996-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclobutanol
• 英文别名: 3-(4-Iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutanol；3-(4-iodopyrazol-1-yl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 1257996-79-4
• 化学式: C₇H₉IN₂O
• 分子量: 264.066
• InChiKey: IZVSNCZOIBYTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclobutanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-(5,8-dioxaspiro[3.4]octae-2-yl)-1H-pyrazole 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20210130308A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.
• SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20220017512A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided are a preparation and applications of a six-membered fused with six-membered heterocyclic compound, specifically, provided in the present invention is a compound as represented by formula I as follows, where the definitions of the groups are as described in the description. The compound has TRK kinase inhibiting activity and can serve as a pharmaceutical composition for treating TRK dysfunction-related diseases.