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芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 | 109434-23-3

中文名称
芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂
中文别名
NΑ-FMOC-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯酯
英文名称
N-α-Fmoc-S-tert-butylsulfenyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester
英文别名
Fmoc-Cys(StBu)-OPfp;Fmoc-Cys(tBu)-OPfp;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-3-tert-butylsulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂化学式
CAS
109434-23-3
化学式
C28H24F5NO4S
mdl
MFCD00065636
分子量
565.561
InChiKey
LUQZWMUIWPEDOT-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:e30c80d1f596d2c9827ae33f216ce2dd
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文献信息

  • Efficient Conjugation of Peptides to Oligonucleotides by “Native Ligation”
    作者:Dmitry A. Stetsenko、Michael J. Gait
    DOI:10.1021/jo000214z
    日期:2000.8.1
    A new strategy has been developed for conjugation of peptides to oligonucleotides. The method is based on the "native ligation" of an N-terminal thioester-functionalized peptide to a 5'-cysteinyl oligonucleotide. Two new reagents were synthesized for use in solid-phase peptide and oligonucleotide synthesis, respectively. Pentafluorophenyl S-benzylthiosuccinate was used in the final coupling step in
    已经开发了将肽缀合至寡核苷酸的新策略。该方法基于N-末端硫酯官能化的肽与5'-半胱氨酰寡核苷酸的“天然连接”。合成了两种新试剂,分别用于固相肽和寡核苷酸合成。五氟苯基S-苄基硫代琥珀酸酯用于基于标准Fmoc的固相肽组装的最终偶联步骤。在溶液肽中生成的三氟乙酸去保护基,该溶液肽被N端S-苄基硫代琥珀酰基部分取代。在标准亚磷酰胺固相的最后偶联步骤中,使用O-trans-4-(N-α-Fmoc-S-叔丁基亚硫基-L-半胱氨酸)氨基环己基O-2-氰基乙基-N,N-二异丙基亚磷酰胺寡核苷酸组装。用在溶液5'-S-叔丁基亚磺酰基-L-半胱氨酰官能化的寡核苷酸中生成的氨水溶液进行脱保护。使用三-(2-羧乙基)膦在原位去除叔丁基亚硫基和使用硫酚作为缀合增强剂的水溶液/有机溶液中的天然连接缀合反应中,无需纯化即可使用功能化的肽和寡核苷酸。通过该途径制备了一系列肽-寡核苷酸缀合物,并通过反相HPLC纯化。使用
  • MUCIN HYPERSECRETION INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Biomarck Pharmaceuticals, Ltd.
    公开号:EP2399599A2
    公开(公告)日:2011-12-28
    Peptides are provided that comprise less than 24 amino acids. The peptides have an amino acid sequence selected from the group consisting of: (a) an amino acid sequence having from 4 to 23 contiguous amino acids of a reference sequence PEPTIDE 1; (b) an amino acid sequence substantially identical to the sequence defined in (a); and (c) a variant of the amino acid sequence defined in (a). Also provided is a non-myristoylated MANS peptide. Various methods of using the peptides are also provided.
    所提供的多肽由少于 24 个氨基酸组成。这些多肽的氨基酸序列选自以下一组:(a)具有 4 至 23 个连续氨基酸的参考序列 PEPTIDE 1 的氨基酸序列;(b)与(a)中定义的序列基本相同的氨基酸序列;以及(c)(a)中定义的氨基酸序列的变体。还提供了一种非肉豆蔻酰化的 MANS 肽。还提供了使用这些肽的各种方法。
  • MUCIN HYPERSECRETION INHIBITORS BASED ON THE STRUCTURE OF MANS AND METHODS OF USE
    申请人:Biomarck Pharmaceuticals, Ltd.
    公开号:EP1858538B1
    公开(公告)日:2019-03-27
  • Mucin hypersecretion inhibitors and methods of use
    申请人:Parikh Indu
    公开号:US20060205664A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    Peptides are provided that comprise less than 24 amino acids. The peptides have an amino acid sequence selected from the group consisting of: (a) an amino acid sequence having from 4 to 23 contiguous amino acids of a reference sequence PEPTIDE 1; (b) an amino acid sequence substantially identical to the sequence defined in (a); and (c) a variant of the amino acid sequence defined in (a). Also provided is a non-myristoylated MANS peptide. Various methods of using the peptides are also provided.
  • US7524926B2
    申请人:——
    公开号:US7524926B2
    公开(公告)日:2009-04-28
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