(-)-surinamensin | 68143-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (-)-surinamensin
• 英文别名: Surinamensin；(1R,2R)-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 68143-82-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: LNEPYGTUEWFPKT-BUNWUOFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-((E)-丙-1-烯基)苯 在 吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 Amberlite IRA-400 supported borohydride 、 polymer-supported Schwesinger base PS-BEMP 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (-)-surinamensin
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the anti-malarial natural product polysphorin and analogues using polymer-supported reagents and scavengers

  摘要：

  已经开发出一种通用的非对称路线来合成聚硫磷素的两种对映异构体。该路线利用聚合物支持的试剂、催化剂和清除剂，以最小化对水洗和色谱的需求。这包括应用一种方法来清除2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ），以及一种“捕获-释放”程序，用于在夏普莱斯不对称双羟基化反应后提取所得的双醇。此外，还研究了一种新型酶促选择性保护方法，并在研究过程中探讨了使用微封装四氧化锇的新型不对称双羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/b308761a

文献信息

• A Concise Asymmetric Synthesis of (-)-Virolin, (-)-Surinamensin, (-)-Raphidecursinol B and (-)-Polysphorin
  作者：Bhimrao Gawali、Manda Nagaraju、Rajesh Chandra

  DOI：10.1055/s-0031-1290678

  日期：2012.6

  Highly concise and general asymmetric syntheses of ­biologically important natural (–)-8,4′-oxyneolignans [(–)-virolin, (–)-surinamensin, (–)-raphidecursinol B, and (–)-polysphorin] are reported. The key step in the synthesis is the Evan’s syn-aldol reaction to achieve the adducts with the desired stereochemistry. The four biologically important plant metabolites were synthesized using two common intermediates

  报道了具有生物学重要性的天然 (-)-8,4'-氧化木脂素 [(-)-virolin、(-)-surinamensin、(-)-raphidecursinol B 和 (-)-polysphorin] 的高度简洁和通用的不对称合成。合成中的关键步骤是 Evan 的合成羟醛反应，以实现具有所需立体化学的加合物。四种生物学上重要的植物代谢物是使用两种常见的中间体合成的。
• Asymmetric synthesis and anti-protozoal activity of the 8,4′-oxyneolignans virolin, surinamensin and analogues
  作者：Claire E. Rye、David Barker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.013

  日期：2013.2

  The asymmetric synthesis of 8,4′-oxyneolignans (−)-virolin, (−)-surinamensin and a number of analogues has been achieved. A divergent synthesis was used, with all compounds being elaborated from a single chiral aldehyde derived from ethyl lactate. In the 15 compounds that were tested, the level of substitution on the A-ring was found to directly influence the activity against Leishmania donovani whilst

  已经实现了8,4'-氧新木聚糖（-）-virolin，（-）-surinamensin和许多类似物的不对称合成。使用了发散性合成，所有化合物均由衍生自乳酸乙酯的单一手性醛精制而成。在测试的15种化合物中，发现A环上的取代水平直接影响针对多形利什曼原虫的活性，而针对恶性疟原虫的活性受众多取代和立体化学因素的影响。