2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenyl valeramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenyl valeramide
• 英文别名: 2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenylvaleramide；(2Z)-2-[amino(phenyl)methylidene]-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenylpentanamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: BNXZYKKYZKNILC-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenyl valeramide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-2,6-diphenyl-N-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyranone carboxamides

  摘要：

  吡喃酮羧酰胺，例如2,6-二苯基-N-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-羧酰胺，是通过环化和脱氢2-氨基亚甲基-5-羟基-N-甲基-3-酮基烷酰胺制备的，并且可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04060533A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid methylamide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenyl valeramide 、 2-(α-aminobenzylidene)-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-5-phenyl valeramide
  参考文献：
  名称：

  Pyranone carboxamides

  摘要：

  吡喃酮羧酰胺，例如2,6-二苯基-N-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-羧酰胺，是通过环化和脱氢2-氨基亚甲基-5-羟基-N-甲基-3-酮基烷酰胺制备的，并且可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04060533A1

文献信息

• US4060533A
  申请人：——

  公开号：US4060533A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4136114A
  申请人：——

  公开号：US4136114A

  公开（公告）日：1979-01-23
• Pyranone carboxamides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04060533A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Pyranone carboxamides, e.g., 2,6-diphenyl-N-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamide, are prepared by cyclizing and dehydrogenating 2-aminomethylene-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-alkylamides and are useful as anti-allergic agents.

  吡喃酮羧酰胺，例如2,6-二苯基-N-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-羧酰胺，是通过环化和脱氢2-氨基亚甲基-5-羟基-N-甲基-3-酮基烷酰胺制备的，并且可用作抗过敏剂。