[7-(4-Chloro-pyrimidin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [7-(4-Chloro-pyrimidin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: 7-(4-chloropyrimidin-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；7-(4-chloropyrimidin-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 412.835
• InChiKey: BNXZQALBAXHGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(2-乙氧基乙烯基)-嘧啶-4-胺 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [7-(4-Chloro-pyrimidin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第1部分。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.053

文献信息

• Design and synthesis of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as focal adhesion kinase inhibitors. Part 1
  作者：Ha-Soon Choi、Zhicheng Wang、Wendy Richmond、Xiaohui He、Kunyong Yang、Tao Jiang、Taebo Sim、Donald Karanewsky、Xiang-ju Gu、Vicki Zhou、Yi Liu、Osamu Ohmori、Jeremy Caldwell、Nathanael Gray、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.053

  日期：2006.4

  series of 2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were designed and synthesized to target focal adhesion kinase (FAK). A number of these pyrrolopyrimides exhibited low micromolar inhibitory activities against focal adhesion kinase, and their preliminary SAR was established via systematic chemical modifications. The 2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines represent a new class of kinase inhibitors

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。