5-bromo-2-(decyloxy)benzonitrile | 1373207-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(decyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-2-decoxybenzonitrile；5-bromo-2-decoxybenzonitrile
• CAS: 1373207-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO
• 分子量: 338.288
• InChiKey: WSTSLXQUVIZJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(decyloxy)benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-6-(4-((3'-cyano-4'-(decyloxy)biphenyl-4-yl)diazenyl)phenoxy)hexyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  带有被电子给体或电子受体侧基取代的亚苯基（偶氮苯）部分的液晶聚合物。合成，介晶行为和光致异构化

  摘要：

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.024
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 5-溴-2-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(decyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有联亚苯基偶氮苯或偶氮芳族基团的单体的合成和相变。光敏液晶聚合物的前体

  摘要：

  合成了四个官能的甲基丙烯酸酯单体，其中两个带有联苯撑偶氮苯基，另外两个带有偶氮戊烷基。合成途径涉及多个反应，其中铃木-宫浦和Sonogashira交叉偶联反应使我们能够制备长的刚性棒状偶氮苯核。质子核磁共振证实了这些新型偶氮单体的化学结构（11 H NMR）光谱，并通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）分析确定了热致液晶行为。四种单体表现出在宽温度范围内延伸的介晶行为。带有联亚苯基偶氮苯核心的单体的相变比带有偶氮戊烯基的单体的相变宽得多和弱得多。另外，前者在冷却至室温时未显示出结晶。四种被研究的单体显示出层状有序的液晶相（SmA和SmC），但只有那些带有偶氮戊环核的单体才能形成附加的向列相。根据刚性棒状核之间的侧向相互作用讨论了单体的层状堆积。两种类型的单体均显示出紫外线照射后，反式到顺式的光转换率约为90％。这些新单体是光敏液晶聚合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.11.040

文献信息

• Synthesis of vinyl-functionalized azobenzene mesogens and study of their liquid-crystalline behavior
  作者：Marco De Jesús Téllez、Dámaso Navarro-Rodríguez、Leticia Larios-Lopez

  DOI：10.1080/15421406.2017.1289607

  日期：2017.4.13

  characterized by 1H and 13C nuclear magnetic resonance, and Fourier transform infrared spectroscopies. Their thermal stability was measured by thermogravimetric analysis and their thermotropic liquid-crystalline properties were determined by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscopy (POM), and X-ray diffraction (XRD). The azobenzene-based LCs displayed a nematic phase whereas

  摘要 合成了四种乙烯基官能化的偶氮苯基液晶 (LC)，并通过 1H 和 13C 核磁共振以及傅里叶变换红外光谱对其进行了表征。通过热重分析测量它们的热稳定性，并通过差示扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (XRD) 测定它们的热致液晶特性。基于偶氮苯的 LC 显示出向列相，而那些具有额外苯基的介晶形成 SmA 和 SmC 类型的层状中间相。与非光敏单体相结合，这些乙烯基官能化的偶氮苯基介晶可用于制备具有光致动器潜在用途的光敏侧链液晶弹性体。
• Liquid-crystalline polymers bearing phenylene(azobenzene) moieties substituted with an electron-donor or electron-acceptor lateral group. Synthesis, mesomorphic behavior and photo-induced isomerization
  作者：Tonatiuh García、Leticia Larios-López、Rosa Julia Rodríguez-González、Geminiano Martínez-Ponce、Cristina Solano、Dámaso Navarro-Rodríguez

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.03.024

  日期：2012.4

  hand, the photoisomerization of all polymers was induced in dilute solution and films (spin coated and casted). All polymers photoisomerize relatively fast with the CN-substituted polymers reaching high cis-isomer contents (>95%) at the photostationary state. Light induced birefringence experiments indicated a tight interplay between the photo-induced orientation and the LC intrinsic order. Homogeneous

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。
• Synthesis and phase transitions of monomers carrying a biphenyleneazobenzene or an azotolane group. Precursors of photo-responsive liquid crystal polymers
  作者：Olga Lidia Torres-Rocha、Leticia Larios-López、Rosa Julia Rodríguez-González、Isaura Felix-Serrano、Dámaso Navarro-Rodríguez

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.040

  日期：2017.1

  transitions of the monomers carrying a biphenyleneazobenzene core were much broader and weaker than those of monomers carrying an azotolane group. Also, the former showed no crystallization in cooling to room temperature. The four studied monomers displayed liquid crystal phases with lamellar order (SmA and SmC), but only those carrying an azotolane core developed an additional nematic phase. The lamellar

  合成了四个官能的甲基丙烯酸酯单体，其中两个带有联苯撑偶氮苯基，另外两个带有偶氮戊烷基。合成途径涉及多个反应，其中铃木-宫浦和Sonogashira交叉偶联反应使我们能够制备长的刚性棒状偶氮苯核。质子核磁共振证实了这些新型偶氮单体的化学结构（11 H NMR）光谱，并通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）分析确定了热致液晶行为。四种单体表现出在宽温度范围内延伸的介晶行为。带有联亚苯基偶氮苯核心的单体的相变比带有偶氮戊烯基的单体的相变宽得多和弱得多。另外，前者在冷却至室温时未显示出结晶。四种被研究的单体显示出层状有序的液晶相（SmA和SmC），但只有那些带有偶氮戊环核的单体才能形成附加的向列相。根据刚性棒状核之间的侧向相互作用讨论了单体的层状堆积。两种类型的单体均显示出紫外线照射后，反式到顺式的光转换率约为90％。这些新单体是光敏液晶聚合物的前体。