合成了四个官能的甲基丙烯酸酯单体,其中两个带有联苯撑偶氮苯基,另外两个带有偶氮戊烷基。合成途径涉及多个反应,其中铃木-宫浦和Sonogashira交叉偶联反应使我们能够制备长的刚性棒状偶氮苯核。质子核磁共振证实了这些新型偶氮单体的化学结构(11 H NMR)光谱,并通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)分析确定了热致液晶行为。四种单体表现出在宽温度范围内延伸的介晶行为。带有联亚苯基偶氮苯核心的单体的相变比带有偶氮戊烯基的单体的相变宽得多和弱得多。另外,前者在冷却至室温时未显示出结晶。四种被研究的单体显示出层状有序的液晶相(SmA和SmC),但只有那些带有偶氮戊环核的单体才能形成附加的向列相。根据刚性棒状核之间的侧向相互作用讨论了单体的层状堆积。两种类型的单体均显示出紫外线照射后,反式到顺式的光转换率约为90%。这些新单体是光敏液晶聚合物的前体。
Synthesis of vinyl-functionalized azobenzene mesogens and study of their liquid-crystalline behavior
作者:Marco De Jesús Téllez、Dámaso Navarro-Rodríguez、Leticia Larios-Lopez
DOI:10.1080/15421406.2017.1289607
日期:2017.4.13
characterized by 1H and 13C nuclearmagneticresonance, and Fourier transform infrared spectroscopies. Their thermal stability was measured by thermogravimetric analysis and their thermotropic liquid-crystalline properties were determined by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscopy (POM), and X-ray diffraction (XRD). The azobenzene-based LCs displayed a nematic phase whereas
摘要 合成了四种乙烯基官能化的偶氮苯基液晶 (LC),并通过 1H 和 13C 核磁共振以及傅里叶变换红外光谱对其进行了表征。通过热重分析测量它们的热稳定性,并通过差示扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (XRD) 测定它们的热致液晶特性。基于偶氮苯的 LC 显示出向列相,而那些具有额外苯基的介晶形成 SmA 和 SmC 类型的层状中间相。与非光敏单体相结合,这些乙烯基官能化的偶氮苯基介晶可用于制备具有光致动器潜在用途的光敏侧链液晶弹性体。