(E)-N,1-Bis[4-(decyloxy)phenyl]methanimine | 945565-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N,1-Bis[4-(decyloxy)phenyl]methanimine
• 英文别名: N,1-bis(4-decoxyphenyl)methanimine
• CAS: 945565-46-8
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₂
• 分子量: 493.773
• InChiKey: GNFKFZLRLRQSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (E)-N,1-Bis[4-(decyloxy)phenyl]methanimine 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含氧氮杂的新型液晶化合物的合成、表征及理论研究

  摘要：

  摘要 已经进行了含有末端烷氧基链的七元 1,3-氧氮杂环液晶化合物的新合成。这些化合物的分子结构由 FT-IR NMR 元素分析证实。研究了其衍生物的结构与介晶行为之间的关系。结果表明中间相的形成强烈依赖于核心部分的类型。所有含有氧氮杂二酮和氧氮杂二酮的化合物都是非介晶的，在冷却和加热时仅表现出 Cr1 Cr2。然而，在 5,6-苯并 [1,3] oxazep​​ine-4,7-diones 系列化合物中观察到 SmA 和 N 相。研究还表明，烷基链的长度对液晶性能有显着影响；向列相只能在 5,6-苯并 [1,3] oxazep​​ine-4,7-diones 的长链衍生物中观察到。理论研究与我们的结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.01.043
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N,1-Bis[4-(decyloxy)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  一种含氧氮杂的新型液晶化合物的合成、表征及理论研究

  摘要：

  摘要 已经进行了含有末端烷氧基链的七元 1,3-氧氮杂环液晶化合物的新合成。这些化合物的分子结构由 FT-IR NMR 元素分析证实。研究了其衍生物的结构与介晶行为之间的关系。结果表明中间相的形成强烈依赖于核心部分的类型。所有含有氧氮杂二酮和氧氮杂二酮的化合物都是非介晶的，在冷却和加热时仅表现出 Cr1 Cr2。然而，在 5,6-苯并 [1,3] oxazep​​ine-4,7-diones 系列化合物中观察到 SmA 和 N 相。研究还表明，烷基链的长度对液晶性能有显着影响；向列相只能在 5,6-苯并 [1,3] oxazep​​ine-4,7-diones 的长链衍生物中观察到。理论研究与我们的结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.01.043

文献信息

• Monomeric and dimeric ortho-metallated palladium(II)-imine systems as liquid crystals
  作者：Julio Buey、Pablo Espinet

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05771-g

  日期：1996.1

  Several types of ortho-palladated complexes derived from the imines HLn=p-CnH2n+1O-C6H4-CH=N-C6H4-OCnH2n+1-p (n=2, 4, 6, 8 and 10) have been prepared and their mesogenic properties studied. The types include the dinuclear complexes [Pd(mu-X)Ln](2) with X=Cl, OAc, (R)-2-Cl-propionato or (S)-2-Br-propionato, and the mononuclear complexes [Pd(acac)Ln] and [Pd(NHacac)Ln](NHacac=4-amino-3-penten-2-onate). Most of the complexes (except the acetato derivatives and some others with very short alkoxy chains) show liquid-crystal behavior. Nematic, smectic A and smectic C phases are found. Most of the derivatives with chiral carboxylates display double melting behavior.