4-癸烷氧基苯胺 | 39905-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-癸烷氧基苯胺
• 中文别名: 对癸氧基苯胺；4-癸氧基苯胺；P-癸烷氧基苯胺
• 英文名称: 4-decyloxyaniline
• 英文别名: 4-(decyloxy)benzenamine；p-Decyloxyaniline；4-decoxyaniline
• CAS: 39905-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• mdl: MFCD00025322
• 分子量: 249.396
• InChiKey: XWGJQNKDSHYJID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸烷氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-4′-n-decyloxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes with a Spacer-Separated Azobenzene Moiety. II. Preparation and Characterization of Polyoxetanes Derived from 4-(4-Alkoxyphenylazo)phenyl 4-[7-(3-Methyl-3-oxetanyl)-1,6-dioxaheptyl]benzoates

  摘要：

  在 20 至 30 °C 的二氯甲烷中，使用 0.08 摩尔量的 THF-BF3，通过阳离子开环聚合 4-(4-烷氧基苯基偶氮)苯基 4-[7-(3-甲基-3-氧杂环丁基)-1,6-二氧杂庚基]苯甲酸酯，制备了一系列聚氧杂环丁烷。尽管产品聚合物的 GPC 平均分子量约为 9000 到 23000，但在大多数情况下，它们并不具有单峰分子量分散性。聚合物的液晶介相通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜进行了检测；在从约 250 °C 到室温的较宽温度范围内，均可观察到由于向列型和/或胶粘型介相而产生的纹理。苯甲酸酯分子、较长的对取代烷氧基尾端和氧杂环丁烷主链在维持高度有序、稳定的介相方面发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.175
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-癸烷氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有选择性抗菌潜力的偶氮苯衍生物和偶氮苯-咪唑鎓共轭物的合成与表征

  摘要：

  制备了五种新的非氟化和氟化的偶氮衍生物，以及一个新的系列，其在咪唑鎓首基中包含五种烷基链长度不同的偶氮-咪唑共轭物，并使用FTIR和NMR光谱以及元素微分析对其进行了表征。这些化合物对致病性革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌，肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒杆菌以及酵母假丝酵母念珠菌和酿酒酵母的抗菌活性使用盘扩散法评估。偶氮衍生物及其咪唑鎓缀合物对被测微生物具有选择性抑制活性，抑制直径范围为10mm-21mm。它们的生物学功效取决于链长和氟取代水平。长烷基链的存在对于偶氮衍生物表现出微生物功效是必不可少的。金黄色葡萄球菌上的活性偶氮-咪唑鎓缀合物在烷基链中包含16和18个碳，而革兰氏阴性菌株在链长C16处表现出截止效应。偶氮衍生物抗菌性能的差异可能是由于革兰氏阳性菌和阴性菌之间的细胞壁不同所致。氟化对大肠杆菌的活性没有影响和沙门氏菌。但是，观察到氟取代水平与对金黄色葡萄球菌，白色念珠菌

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130049

文献信息

• Multifunctional “Clickates” as Versatile Extended Heteroaromatic Building Blocks: Efficient Synthesis via Click Chemistry, Conformational Preferences, and Metal Coordination
  作者：Robert M. Meudtner、Marc Ostermeier、Richard Goddard、Christian Limberg、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.200701240

  日期：——

  Click chemistry has been utilized to access 2,6-bis(1-aryl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridines (BTPs) as versatile extended heteroaromatic building blocks for their exploitation in supramolecular chemistry, in particular foldamer and ligand design. In addition to their high-yielding synthesis using Cu(I)-catalyzed Huisgen-type 1,3-dipolar cycloaddition reactions the formed triazole moieties constitute an

  点击化学已被用作2,6-双（1-芳基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTP）的通用扩展杂芳族结构单元，可用于超分子化学，特别是折叠剂和配体设计。除了使用Cu（I）催化的Huisgen型1,3-偶极环加成反应进行高产率合成外，形成的三唑部分还构成了BTP框架的组成部分，并编码了其明显的构象偏好及其螯合能力。在末端芳基和中央吡啶部分上均带有供电子和吸电子取代基的各种对称和非对称BTP已被有效地合成，并且可以容易地用两亲性侧链和卟啉发色团后官能化。在溶液和固态下，BTP支架均采用高度保守的类似马蹄铁的抗-抗构象。在质子化或金属配位时，BTP支架切换为螯合的syn-syn构象。已经制备了铁和euro配合物，通过单晶X射线衍射分析成功表征了铁和euro的配合物，并研究了它们的自旋态和发光性质。扩展的杂芳族BTP支架应被证明对响应性折叠基骨架的设计以及新的磁性和发光材料的制备有用。通过单晶X射线衍射
• Novel Synthetic Monothiourea Aspirin Derivatives Bearing Alkylated Amines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Norsyafikah Asyilla Nordin、Tchan Wei Chai、Bee Ling Tan、Ching Liang Choi、Ainaa Nadiah Abd Halim、Hasnain Hussain、Zainab Ngaini

  DOI：10.1155/2017/2378186

  日期：——

  A new series of aspirin bearing alkylated amines moieties 1–12 were synthesised by reacting isothiocyanate with a series of aniline derivatives in overall yield of 16–56%. The proposed structures of all the synthesised compounds were confirmed using elemental analysis, FTIR, and 1H and 13C NMR spectroscopy. All compounds were evaluated for antibacterial activities against E. coli and S. aureus via

  通过异硫氰酸酯与一系列苯胺衍生物反应合成了一系列带有烷基化胺部分 1-12 的新阿司匹林，总产率为 16-56%。使用元素分析、FTIR 以及 1H 和 13C NMR 光谱证实了所有合成化合物的拟议结构。通过比浊动力学和柯比鲍尔圆盘扩散法评估所有化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。与邻位和对位取代基相比，带有间位 CH3 取代基的化合物 5 对受试细菌显示出最高的相对抑菌圈直径。此外，带有较短链的阿司匹林衍生物比较长的烷基链表现出更好的细菌抑制作用。
• Palladium-Nanoparticles-Catalyzed Oxidative Annulation of Benzamides with Alkynes for the Synthesis of Isoquinolones
  作者：Nidhi Sharma、Rajib Saha、Naziya Parveen、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201601137

  日期：2017.6.6

  A novel method to synthesize isoquinolones via oxidative annulation of N‐alkoxy benzamides and alkynes using binaphthyl‐stabilized palladium nanoparticles (Pd‐BNP) as catalyst has been developed. This methodology affords various isoquinolone derivatives in good to excellent yields with high regioselectivities in the presence of air as oxidant. N‐Methoxybenzothioamide was also found to undergo oxidative

  开发了一种新颖的方法，该方法使用双萘基稳定的钯纳米粒子（Pd-BNP）作为催化剂，通过N-烷氧基苯甲酰胺和炔烃的氧化环化反应合成异喹诺酮。在存在空气作为氧化剂的情况下，该方法可以高产率地提供各种异喹诺酮衍生物，并具有很高的区域选择性。还发现N-甲氧基苯甲硫基酰胺可以成功地与炔烃进行氧化环化反应，并以中等收率提供了异​​喹诺酮类的硫类似物。Pd-BNP催化剂易于回收，最多可重复使用四次，而不会发生明显的团聚。
• Multifaceted Strategy for the Synthesis of Diverse 2,2'-Bithiophene Derivatives
  作者：Stanisław Krompiec、Michał Filapek、Iwona Grudzka-Flak、Aneta Slodek、Sławomir Kula、Jan Malecki、Joanna Malarz、Grażyna Szafraniec-Gorol、Mateusz Penkala、Ewa Schab-Balcerzak、Marian Paluch、Michał Mierzwa、Marek Matussek、Agata Szlapa、Michał Pajak、Dariusz Blach、Beata Marcol、Witold Danikiewicz、Bartosz Boharewicz、Agnieszka Iwan

  DOI：10.3390/molecules20034565

  日期：——

  New catalytically or high pressure activated reactions and routes, including coupling, double bond migration in allylic systems, and various types of cycloaddition and dihydroamination have been used for the synthesis of novel bithiophene derivatives. Thanks to the abovementioned reactions and routes combined with non-catalytic ones, new acetylene, butadiyne, isoxazole, 1,2,3-triazole, pyrrole, benzene

  新的催化或高压活化反应和路线，包括偶联、烯丙基系统中的双键迁移以及各种类型的环加成和二氢胺化，已用于合成新型联噻吩衍生物。由于上述反应和路线与非催化反应相结合，获得了新的乙炔、丁二炔、异恶唑、1,2,3-三唑、吡咯、苯和具有1、2或6个联苯硫基部分的荧蒽衍生物。包括用于催化反应的联噻吩基序在内的关键底物的基本来源是 2,2'-联噻吩、气态乙炔和 1,3-丁二炔。
• New long-chain donor-acceptor-donor pyromellitic diimide (PMDI) derivatives. A combined theoretical and experimental study
  作者：Alexandre Gonçalves Dal-Bó、Rodrigo da Costa Duarte、Rodrigo Cercená、Michael Peterson、Jamal Rafique、Sumbal Saba、Eduardo Zapp、Eduarda Sangiogo Gil、Paulo Fernando Bruno Gonçalves、Fabiano Severo Rodembusch、Tiago Elias Allievi Frizon

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.04.053

  日期：2018.10

  bisimide moiety showed two waves due to the formation of both the radical anion and a dianion. On the other hand, oxidation showed two waves due to the formation of radical cations and dications. The thermal properties were measured by differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetric analysis (TGA), and the materials showed high thermal stability (Td > 300 °C). Theoretical calculations were

  这项研究涉及新的均苯四酸二亚胺（PMDI）衍生物的电化学，热学和光物理分析，这些衍生物含有不同大小的烷基链。光物理研究表明，所有化合物均在UV-B区域（约290 nm）表现出吸收。通过约4.03 eV的起始峰值计算带隙。的化合物是在UV-A区域（312-328纳米）在激发态小溶剂化变色效果的光敏（Δλ EM = 16 nm）。电化学研究表明，由于自由基阴离子和二价阴离子的形成，双酰亚胺部分的还原显示出两个波。另一方面，由于自由基阳离子和阳离子的形成，氧化显示出两个波。通过差示热分析（DTA）和热重分析（TGA）测量热性能，材料显示出高的热稳定性（T d  > 300°C）。还进行了理论计算以研究这些化合物在其基态和激发电子态下的几何形状和电荷分布。通过改变附着在PMDI结构上的溶剂或取代基，没有发现吸收和发射最大值的显着变化。

表征谱图