摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,6-tris(decyloxy)benzaldehyde | 1000607-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tris(decyloxy)benzaldehyde
英文别名
2,4,6-Tridecyloxybenzaldehyde;2,4,6-tris-decoxybenzaldehyde
2,4,6-tris(decyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
1000607-97-5
化学式
C37H66O4
mdl
——
分子量
574.929
InChiKey
CIYVXXQBQHCBCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-二吡咯基甲烷2,4,6-tris(decyloxy)benzaldehyde三氟化硼乙醚2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到5,15-di-[2,4,6-tris(decyloxy)phenyl]porphyrin
    参考文献:
    名称:
    高活性多齿炔烃复分解催化剂:配体-活性关系及其在卟啉基亚芳基乙炔聚合物高效合成中的应用
    摘要:
    合成了一系列的三(芳甲基)铵配位的钼(VI)丙炔催化剂。与它们相应的基于三(芳基甲基)胺的类似物相比,这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性,对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物,这是一种高效,无缺陷,可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200243
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴间苯三酚甲醛potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到2,4,6-tris(decyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    高活性多齿炔烃复分解催化剂:配体-活性关系及其在卟啉基亚芳基乙炔聚合物高效合成中的应用
    摘要:
    合成了一系列的三(芳甲基)铵配位的钼(VI)丙炔催化剂。与它们相应的基于三(芳基甲基)胺的类似物相比,这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性,对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物,这是一种高效,无缺陷,可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200243
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly Active Multidentate Catalysts for Efficient Alkyne Metathesis
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US20130261295A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.
    该发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一个方面,该发明包括一种多齿有机配体,其中属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面,该发明包括N-季化或基多齿有机配体,能够与属结合。在另一个方面,该发明包括N-季化或基多齿催化剂。该发明的催化剂表现出高稳定性,对小炔烃聚合具有很强的抵抗力,并且与其对应的非季化或非基多齿催化剂类似物相比,具有显着增强的催化活性。
  • Liquid Fullerene Derivative, Method for Producing the Same, and Device Using the Same
    申请人:Nakanishi Takashi
    公开号:US20100019205A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The liquid fullerene derivative according to the present invention contains a fullerene moiety, a benzene ring bonded to the fullerene moiety, and first to third alkyl substituents R 1 , R 2 and R 3 bonded to 2-, 4- and 6-positions of the benzene ring, respectively, and the first to third alkyl substituents R 1 , R 2 and R 3 each contain at least 12 carbon atoms. The liquid fullerene derivative which is liquid at room temperature without requiring a solvent and easily exhibits the function of the fullerene itself, a method for producing the same, and a device using the same are provided.
    根据本发明,液态富勒烯生物包含一个富勒烯基团,一个与富勒烯基团结合的苯环,以及第一至第三烷基取代基R1、R2和R3分别结合在苯环的2-、4-和6-位置上,且第一至第三烷基取代基R1、R2和R3各自含有至少12个碳原子。该液态富勒烯生物在室温下为液态,无需溶剂,并且很容易展现出富勒烯本身的功能,提供了一种生产该液态富勒烯生物的方法以及使用该液态富勒烯生物的装置。
  • Liquid fullerene derivative, method for producing the same, and device using the same
    申请人:National Institute for Materials Science
    公开号:US08092773B2
    公开(公告)日:2012-01-10
    The liquid fullerene derivative according to the present invention contains a fullerene moiety, a benzene ring bonded to the fullerene moiety, and first to third alkyl substituents R1, R2 and R3 bonded to 2-, 4- and 6-positions of the benzene ring, respectively, and the first to third alkyl substituents R1, R2 and R3 each contain at least 12 carbon atoms. The liquid fullerene derivative which is liquid at room temperature without requiring a solvent and easily exhibits the function of the fullerene itself, a method for producing the same, and a device using the same are provided.
    本发明的液态富勒烯生物包含富勒烯基团、与富勒烯基团相连的苯环,以及分别连接到苯环的2-、4-和6-位置的第一、第二和第三烷基取代基R1、R2和R3,其中第一、第二和第三烷基取代基R1、R2和R3中的每一个都含有至少12个碳原子。该液态富勒烯生物在室温下无需溶剂即可呈液态,并且容易展现出富勒烯本身的功能,提供了一种制备该液态富勒烯生物的方法以及使用该液态富勒烯生物的装置。
  • Highly active multidentate catalysts for efficient alkyne metathesis
    申请人:The Regents of the University of Colorado, a body corporate
    公开号:US08993804B2
    公开(公告)日:2015-03-31
    The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogs.
    本发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一方面,本发明包括一种多配位有机配体,其中属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一方面,本发明包括能够与属结合的N-季化或硅烷基多配位有机配体。在另一方面,本发明包括N-季化或硅烷基多配位催化剂。本发明的催化剂表现出高度的韧性,强大的抗小炔烃聚合能力,并且与它们对应的非季化或非硅烷基多配位催化剂相比,显示出显著增强的催化活性。
  • HIGHLY ACTIVE MULTIDENTATE CATALYSTS FOR EFFICIENT ALKYNE METATHESIS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US20150273457A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.
    本发明涉及高活性和选择性的炔烃交换催化剂。在一个方面,本发明包括一种多齿有机配体,其中属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面,本发明包括N-季化或硅烷基多齿有机配体,能够结合属。在另一个方面,本发明包括N-季化或硅烷基多齿催化剂。本发明的催化剂表现出高稳健性,对小炔烃聚合具有强抗性,并且与其相应的非季化或非硅烷基多齿催化剂类似物相比,具有显著增强的催化活性。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯