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1,2,3-Tris-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol | 138163-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-Tris-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[2,3-bis[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]propoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
1,2,3-Tris-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol化学式
CAS
138163-44-7
化学式
C81H110O54
mdl
——
分子量
1947.73
InChiKey
URPKTKUCTVHVRS-CSYXOJNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.74
  • 重原子数:
    135.0
  • 可旋转键数:
    41.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    663.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    54.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-Tris-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerolsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到1,2,3-tri-O-β-lactosyl-(R,S)-glycerol
    参考文献:
    名称:
    2-O-β-乳糖基甘油,1,2-二-O-β-乳糖基-(R,S)-甘油和1,2,3,-三-O-β-乳糖基甘油的合成与表征。
    摘要:
    2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物(5)与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应( II)在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷)甘油(70%),将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-(R,S)-甘油或1-O-苄基-偶合,得到1,2-二-O-β-乳糖基-(R,S)-甘油。 2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷)-(R,S)-gl甘油 制备1,2,3-tri-O-β-乳糖苷甘油(17)的最有效途径涉及2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷)甘油 当量 5个残基,然后除去封闭基团,得到17个(47%)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)89041-d
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol2,2',3,3',4',6,6'-七-O-乙酰基-alpha-D-乳糖基溴化物氰化汞 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以48%的产率得到1,2,3-Tris-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol
    参考文献:
    名称:
    2-O-β-乳糖基甘油,1,2-二-O-β-乳糖基-(R,S)-甘油和1,2,3,-三-O-β-乳糖基甘油的合成与表征。
    摘要:
    2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物(5)与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应( II)在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷)甘油(70%),将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-(R,S)-甘油或1-O-苄基-偶合,得到1,2-二-O-β-乳糖基-(R,S)-甘油。 2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷)-(R,S)-gl甘油 制备1,2,3-tri-O-β-乳糖苷甘油(17)的最有效途径涉及2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷)甘油 当量 5个残基,然后除去封闭基团,得到17个(47%)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)89041-d
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