作者:Hans-Jürgen Duchstein、Helmut Fenner、Peter Frank、Werner Bauch
DOI:10.1002/ardp.19903230203
日期:——
AbstractWeitere Untersuchungen mit 5‐Desazaflavinen und 5‐Desazaflaviniumsalzen zeigen in der Addition von Wasser, Alkoholen, metallorganischen Verbindungen und Aminen eine deutliche Nikotinamid‐Analogie. Die Additionen erfolgen alle in der 5‐Position der 5‐Desazaflavine. Außerdem zeigt das 5‐Desazaflavingründgerüst bei hohem pH‐Wert eine Labilität im Pyrimidinteil, welche zu Ringöffnungen führt.