1,5-Dihydro-3,10-dimethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion | 129554-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Dihydro-3,10-dimethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
• 英文别名: 3,10-dimethyl-5-phenyl-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 129554-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: HDBCXFZHHGXNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dihydro-3,10-dimethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3,10-Dimethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Addition von Nucleophilen an 5-Desazaflavine Teil 2

  摘要：

  AbstractWeitere Untersuchungen mit 5‐Desazaflavinen und 5‐Desazaflaviniumsalzen zeigen in der Addition von Wasser, Alkoholen, metallorganischen Verbindungen und Aminen eine deutliche Nikotinamid‐Analogie. Die Additionen erfolgen alle in der 5‐Position der 5‐Desazaflavine. Außerdem zeigt das 5‐Desazaflavingründgerüst bei hohem pH‐Wert eine Labilität im Pyrimidinteil, welche zu Ringöffnungen führt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230203
• 作为产物：
  描述：

  3,10-二甲基嘧啶并[6,5-b]喹啉-2,4-二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 生成 1,5-Dihydro-3,10-dimethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Addition von Nucleophilen an 5-Desazaflavine Teil 2

  摘要：

  AbstractWeitere Untersuchungen mit 5‐Desazaflavinen und 5‐Desazaflaviniumsalzen zeigen in der Addition von Wasser, Alkoholen, metallorganischen Verbindungen und Aminen eine deutliche Nikotinamid‐Analogie. Die Additionen erfolgen alle in der 5‐Position der 5‐Desazaflavine. Außerdem zeigt das 5‐Desazaflavingründgerüst bei hohem pH‐Wert eine Labilität im Pyrimidinteil, welche zu Ringöffnungen führt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230203

文献信息

• YONEDA F.; ASANO T.; TSUKUDA K.; KOSHIRO A., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 5, 691-694
  作者：YONEDA F.、 ASANO T.、 TSUKUDA K.、 KOSHIRO A.

  DOI：——

  日期：——
• Addition von Nucleophilen an 5-Desazaflavine Teil 2
  作者：Hans-Jürgen Duchstein、Helmut Fenner、Peter Frank、Werner Bauch

  DOI：10.1002/ardp.19903230203

  日期：——

  AbstractWeitere Untersuchungen mit 5‐Desazaflavinen und 5‐Desazaflaviniumsalzen zeigen in der Addition von Wasser, Alkoholen, metallorganischen Verbindungen und Aminen eine deutliche Nikotinamid‐Analogie. Die Additionen erfolgen alle in der 5‐Position der 5‐Desazaflavine. Außerdem zeigt das 5‐Desazaflavingründgerüst bei hohem pH‐Wert eine Labilität im Pyrimidinteil, welche zu Ringöffnungen führt.