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1-(2'-O-acetyl-5'-O-benzoyl-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(trifluoromethyl)uracil | 153364-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-O-acetyl-5'-O-benzoyl-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(trifluoromethyl)uracil
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-cyano-5-[2,4-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
1-(2'-O-acetyl-5'-O-benzoyl-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(trifluoromethyl)uracil化学式
CAS
153364-62-6
化学式
C21H18F3N3O10S
mdl
——
分子量
561.449
InChiKey
AKORLIJPOYCYBO-DOHHPOSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TSAO-T衍生物的新系列。4-,5-和6-取代的嘧啶类似物的合成及其抗HIV-1活性。
    摘要:
    新型抗HIV-1前导化合物[1- [2',5'-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-,5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-(4''-氨基-1'',2''-草硫醇2'',2''-二氧化物)(TSAO-T)的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应,然后用Cs2CO3处理,立体选择性地提供, β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′,5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物,得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T
    DOI:
    10.1021/jm00030a004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TSAO-T衍生物的新系列。4-,5-和6-取代的嘧啶类似物的合成及其抗HIV-1活性。
    摘要:
    新型抗HIV-1前导化合物[1- [2',5'-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-,5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-(4''-氨基-1'',2''-草硫醇2'',2''-二氧化物)(TSAO-T)的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应,然后用Cs2CO3处理,立体选择性地提供, β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′,5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物,得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T
    DOI:
    10.1021/jm00030a004
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