摘要:
新型抗HIV-1前导化合物[1- [2',5'-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-,5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-(4''-氨基-1'',2''-草硫醇2'',2''-二氧化物)(TSAO-T)的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应,然后用Cs2CO3处理,立体选择性地提供, β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′,5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物,得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T