5-(2-chloroethylidene)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one | 70214-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloroethylidene)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(2-chloroethylidene)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-6-naphthalenone
• CAS: 70214-30-1；71563-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: YQBHWRYBHWRSQB-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloroethylidene)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 8,14-seco-4,9(11)-androstadiene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej R.; Valenta, Zdenek; White, Peter S., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 1-2, p. 29 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5c-hydroxy-4a-methyl-5t-vinyl-(4ar)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 5-(2-chloroethylidene)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej R.; Valenta, Zdenek; White, Peter S., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 1-2, p. 29 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4134920A
  申请人：——

  公开号：US4134920A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4193878A
  申请人：——

  公开号：US4193878A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4193940A
  申请人：——

  公开号：US4193940A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4199530A
  申请人：——

  公开号：US4199530A

  公开（公告）日：1980-04-22
• US4201717A
  申请人：——

  公开号：US4201717A

  公开（公告）日：1980-05-06