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4-chloropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine | 1198569-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
英文别名
6-chloro-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
4-chloropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1198569-37-7
化学式
C9H4ClN3O
mdl
——
分子量
205.603
InChiKey
UFTANKSBYMFUPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 83.0h, 生成 (S)-2-(6-((7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)methyl)-2-chloro-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-(2-(pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公开了式I化合物,包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
    公开号:
    WO2018127801A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并[3',2':4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价。
    摘要:
    在我们的化学文库中发现了4-Morpholin-4-ylpyrido [3',2':4,5] thieno [3,2-d]嘧啶2a作为一种新型p110alpha抑制剂,IC(50)为1.4 microM。通过2a的结构修饰,发现2-芳基-4-morpholinopyrido [3',2':4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物10e作为p110alpha抑制剂,其效价比其高约400倍。 2a。同工型选择性的评估表明10e是p110beta的有效抑制剂。此外,10e在包括多重耐药性MCF7 / ADR-res细胞在内的各种细胞系中均显示出抗增殖活性,并且对裸鼠中的HeLa人宫颈癌异种移植物有效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.02.032
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文献信息

  • PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:ViiV Healthcare UK (No.5) Limited
    公开号:EP3565810A1
    公开(公告)日:2019-11-13
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