Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one | 371944-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 371944-18-2
• 化学式: C₉H₅N₃O₂
• mdl: MFCD18633568
• 分子量: 187.158
• InChiKey: RRSDKRUGCHBECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在我们的化学文库中发现了4-Morpholin-4-ylpyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d]嘧啶2a作为一种新型p110alpha抑制剂，IC（50）为1.4 microM。通过2a的结构修饰，发现2-芳基-4-morpholinopyrido [3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物10e作为p110alpha抑制剂，其效价比其高约400倍。 2a。同工型选择性的评估表明10e是p110beta的有效抑制剂。此外，10e在包括多重耐药性MCF7 / ADR-res细胞在内的各种细胞系中均显示出抗增殖活性，并且对裸鼠中的HeLa人宫颈癌异种移植物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.032
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在我们的化学文库中发现了4-Morpholin-4-ylpyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d]嘧啶2a作为一种新型p110alpha抑制剂，IC（50）为1.4 microM。通过2a的结构修饰，发现2-芳基-4-morpholinopyrido [3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物10e作为p110alpha抑制剂，其效价比其高约400倍。 2a。同工型选择性的评估表明10e是p110beta的有效抑制剂。此外，10e在包括多重耐药性MCF7 / ADR-res细胞在内的各种细胞系中均显示出抗增殖活性，并且对裸鼠中的HeLa人宫颈癌异种移植物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.032

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO [3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-2,4(1 H,3H)-DIONES UND -4(3H)-ONE SOWIE PYRIDO [3',2' :4,5] FURO[3,2-D]PYRIMIDIN -2,4(1 H,3H)-DIONE UND -4(3H)-ONE ZUR VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TNF-ALLPHA FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF TNF-ALPHA RELEASE<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, PYRIDO[3',2'
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010568A3

  公开（公告）日：2006-09-14
• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20070037805A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：HAYAKAWA Masahiko

  公开号：US20100137584A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• US7173029B2
  申请人：——

  公开号：US7173029B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US8067586B2
  申请人：——

  公开号：US8067586B2

  公开（公告）日：2011-11-29