5,12-bis(10-bromodecyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione | 1345684-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,12-bis(10-bromodecyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
• CAS: 1345684-00-5
• 化学式: C₄₀H₅₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 750.657
• InChiKey: RXYNSBOWPBVVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-bis(10-bromodecyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione 、 正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到5,12-bis(10-(butylamino)decyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound responsive organogels based on cholesterol-appended quinacridone derivatives with mechanochromic behaviors

  摘要：

  一系列胆固醇附加的喹吖啶（QA）衍生物1a–1d被合成，其中1b和1c在超声波照射下可以在多种有机溶剂中形成稳定的有机凝胶。干凝胶或沉淀的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）显示，1b和1c形成了一维纤维纳米结构，而1a则组装成三维花状微结构。超声诱导的有机凝胶过程通过动力学紫外可见光（UV-vis）和光致发光光谱法进行了表征，表明在凝胶状态下形成了π-π聚集体。实验结果表明，超声可以促进分子在溶液中频繁接触，并诱导生成半稳定的初始聚集体，这些聚集体进一步扩展形成纳米/微米超级结构。聚集模型通过半经验AM1计算进行了优化，表明了分层自组装过程。此外，形成的干凝胶薄膜表现出机械致变色特性，并且相变过程伴随着黄绿色与橙色之间的荧光变化。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4236-8
• 作为产物：
  描述：

  喹吖啶酮 、 1,10-二溴癸烷 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,12-bis(10-bromodecyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound responsive organogels based on cholesterol-appended quinacridone derivatives with mechanochromic behaviors

  摘要：

  一系列胆固醇附加的喹吖啶（QA）衍生物1a–1d被合成，其中1b和1c在超声波照射下可以在多种有机溶剂中形成稳定的有机凝胶。干凝胶或沉淀的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）显示，1b和1c形成了一维纤维纳米结构，而1a则组装成三维花状微结构。超声诱导的有机凝胶过程通过动力学紫外可见光（UV-vis）和光致发光光谱法进行了表征，表明在凝胶状态下形成了π-π聚集体。实验结果表明，超声可以促进分子在溶液中频繁接触，并诱导生成半稳定的初始聚集体，这些聚集体进一步扩展形成纳米/微米超级结构。聚集模型通过半经验AM1计算进行了优化，表明了分层自组装过程。此外，形成的干凝胶薄膜表现出机械致变色特性，并且相变过程伴随着黄绿色与橙色之间的荧光变化。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4236-8