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10-(10-bromodecyloxy)dec-1-ene | 1446691-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(10-bromodecyloxy)dec-1-ene
英文别名
——
10-(10-bromodecyloxy)dec-1-ene化学式
CAS
1446691-10-6
化学式
C20H39BrO
mdl
——
分子量
375.433
InChiKey
FFYMPOWLQXKUJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.44
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-联吡啶10-(10-bromodecyloxy)dec-1-ene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 以23%的产率得到(N,N')-di-(1-(10-(dec-9-enyloxy)decyl))-4,4’-bipyridinium dihexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    连锁式卟啉开关
    摘要:
    我们描述了通过卟啉-甘脲笼状化合物和双(烯烃)封端的紫精通过烯烃复分解规程合成一系列互锁的结构。连接烯烃取代基和紫精的链长对闭环反应的产物有显着影响。长链产生[2]-和[3] catenane结构,而短链产生[3]-,[4]-和[5] catenanes的混合物。为了比较,制备了几种[2]轮烷化合物。联锁的链烷和轮烷结构显示出切换行为,可以通过添加酸和碱来控制切换行为。转换过程的动力学和热力学参数已通过NMR光谱法确定。
    DOI:
    10.1002/chem.201203983
  • 作为产物:
    描述:
    9-十烯-1-醇1,10-二溴癸烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 120.0h, 以44%的产率得到10-(10-bromodecyloxy)dec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    连锁式卟啉开关
    摘要:
    我们描述了通过卟啉-甘脲笼状化合物和双(烯烃)封端的紫精通过烯烃复分解规程合成一系列互锁的结构。连接烯烃取代基和紫精的链长对闭环反应的产物有显着影响。长链产生[2]-和[3] catenane结构,而短链产生[3]-,[4]-和[5] catenanes的混合物。为了比较,制备了几种[2]轮烷化合物。联锁的链烷和轮烷结构显示出切换行为,可以通过添加酸和碱来控制切换行为。转换过程的动力学和热力学参数已通过NMR光谱法确定。
    DOI:
    10.1002/chem.201203983
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