3-甲基-15-苯基十五酸 | 116754-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基-15-苯基十五酸
• 英文名称: 15-Phenyl-3(R,S)-methylpentadecanoic Acid
• 英文别名: 15-phenyl-3(RS)-methylpentadecanoic acid；β-methyl-ω-phenylpentadecanoic acid；3-Methyl-15-phenylpentadecanoic acid
• CAS: 116754-80-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: GETJXADZUDOMNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39°C
• 沸点：
  463.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-15-苯基十五酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 Methyl 15-(p-Aminophenyl)-3(R,S)-methyl-pentadecanoate
  参考文献：
  名称：

  New myocardial imaging agents: synthesis of 15-(p-iodophenyl)-3-(R,S)-methylpentadecanoic acid by decomposition of a 3,3-(1,5-pentanediyl)triazene precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a005
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 platinum(IV) oxide 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 3-甲基-15-苯基十五酸
  参考文献：
  名称：

  Apparu, Marcel; Comet, Michel; Leo, Pierre M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 118 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal para-iodophenyl-substituted .alpha.- and .beta.-methyl-branched fatty acids
  作者：M. M. Goodman、G. Kirsch、F. F. Knapp

  DOI：10.1021/jm00369a027

  日期：1984.3

  long-chain fatty acids. The syntheses and physical properties of 14-(p-iodophenyl)-2(RS)-methyltetradecanoic acid and 15-p-iodophenyl)-3(RS)-methylpentadecanoic acid are described. The radioiodinated agents are of interest as a result of the expected pronounced uptake and prolonged myocardial retention that may result from the inhibition of fatty acid metabolism. Tissue distribution studies in rats

  已经开发出用于制备末端对-偶氮苯基取代的α-和β-甲基支化的长链脂肪酸的方法。描述了14-（对碘苯基）-2（RS）-甲基十四烷酸和15-对碘苯基）-3（RS）-甲基十五烷酸的合成和物理性质。由于预期的明显摄取和延长的心肌滞留（可能由抑制脂肪酸代谢所致），使放射性碘化剂受到关注。在具有14-（对-[125I]碘代苯基）-2（RS）-甲基十四烷酸和15-（对-[125I]碘代苯基）-3（RS）-甲基十五烷酸的大鼠中的组织分布研究显示明显的心脏摄取和长时间保留伴随着体内低碘化和高血脂。放射性碘化甲基支链脂肪酸及其非支链类似物对心脏的摄取比较表明，甲基支链脂肪酸的心肌保留度高于非支链类似物。这些结果表明，由于甲基的存在，心肌滞留的机理是由空间或化学抑制这些脂肪酸的代谢所致。
• POLYMERIZATION ACCELERATOR, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, AND PROCESS FOR PRODUCING THIOL COMPOUND
  申请人：Miyata Hideo

  公开号：US20100029876A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A polymerization accelerator includes a specific thiol compound. A curable composition of excellent thermal stability contains the polymerization accelerator. A cured product is obtained from the curable composition. The polymerization accelerator includes a thiol compound having two or more groups represented by Formula (1) below: wherein R 1 is a hydrogen atom or a C1-10 alkyl group, and m is an integer of 0, 1 or 2.

  一种聚合加速剂包括特定的硫醇化合物。具有优异热稳定性的可固化组合物包含聚合加速剂。从可固化组合物中得到固化产品。聚合加速剂包括具有以下公式（1）表示的两个或更多基团的硫醇化合物：其中R1是氢原子或C1-10烷基，m是0、1或2的整数。
• Method of the administration of drugs with binding affinity for plasma protein and preparation to be used in the method
  申请人：Kawai Keiichi

  公开号：US20060140857A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A method of the administration of drugs with binding affinity for plasma protein and drugs regulating the effective ingredient dose of drugs with binding affinity for plasma protein; and a preparation whereby the effective ingredient dose of drugs with binding affinity for plasma protein is regulated. The above administration method is characterized in that, in the administration of a first drug having binding affinity for plasma protein, a second drug having binding affinity for the same plasma protein is administered simultaneously with the first drug or before or after the administration of the first drug to thereby regulate the binding of the first drug to the plasma protein.

  一种对血浆蛋白具有结合亲和力的药物和调节对血浆蛋白具有结合亲和力的药物的有效成分剂量的给药方法；以及一种调节对血浆蛋白具有结合亲和力的药物的有效成分剂量的制剂。上述给药方法的特征在于，在给药第一种对血浆蛋白具有结合亲和力的药物时，与第一种药物同时给药或在给药第一种药物之前或之后给药第二种对同一血浆蛋白具有结合亲和力的药物，从而调节第一种药物与血浆蛋白的结合。
• GOODMAN, M. M.;KNAPP, F. F. ,, JR;ELMALEH, D. R.;STRAUSS, H. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2322-2325
  作者：GOODMAN, M. M.、KNAPP, F. F. ,, JR、ELMALEH, D. R.、STRAUSS, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• APPARU, MARCEL;COMET, MICHEL;LEO, PIERRE M.;MATHIEU, JEAN-PAUL;DU, MOULIN+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 118-124
  作者：APPARU, MARCEL、COMET, MICHEL、LEO, PIERRE M.、MATHIEU, JEAN-PAUL、DU, MOULIN+

  DOI：——

  日期：——