3,3'-((3,3-dicyclohexyloxiran-2-yl)methylene)bis(1H-indole) | 1356012-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((3,3-dicyclohexyloxiran-2-yl)methylene)bis(1H-indole)
• CAS: 1356012-54-8
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O
• 分子量: 452.64
• InChiKey: GNJIBXJFIYWYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 3,3'-(3,3-dicyclohexylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(1H-indole) 、 3,3'-((3,3-dicyclohexyloxiran-2-yl)methylene)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  Divergent Outcomes of Gold(I)-Catalyzed Indole Additions to 3,3-Disubstituted Cyclopropenes

  摘要：

  Depending on the conditions employed, gold(I)-catalyzed addition of indoles to 3,3-disubstituted cyclopropenes can be controlled to yield either 3-(E)-vinylindoles (3) or bis-indolylalkanes (4). If the cyclopropene substituents are sterically bulky, unprecedented gold-catalyzed oxidation under air occurs to yield bis-indolylalkene (5) and epoxide (6) at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ol203418u