(3-Aminophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone | 858118-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Aminophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (3-aminophenyl)-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 858118-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD20170553
• 分子量: 237.261
• InChiKey: IUDNXRKQECBOKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Aminophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以86%的产率得到3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)Benzenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon aluminum (III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3-Aminophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for development of Ret modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070049615A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and strucural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)
  申请人：Keenan Kevin A.

  公开号：US20110230500A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。