2-[(1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-3,4-dihydro-[1,3,2]oxazaphosphinino[3,4-a]indol-3-yl]acetonitrile | 191787-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-[(1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-3,4-dihydro-[1,3,2]oxazaphosphinino[3,4-a]indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 191787-38-9；191787-39-0；214150-10-4
• 化学式: C₂₈H₃₇N₄O₆PSi
• 分子量: 584.684
• InChiKey: PFGHWNCQEZSCFT-SPUNXBHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-3,4-dihydro-[1,3,2]oxazaphosphinino[3,4-a]indol-3-yl]acetonitrile 在 ammonium hydroxide 、 苯基二硫化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成二核苷酸硫代磷酸酯，使用手性吲哚-草氮杂磷中间体

  摘要：

  报道了使用（S）和（R）-3-羟基-4-（2-吲哚基）丁腈3b作为手性助剂的de＞ 98％的二核苷酸硫代磷酸酯的立体选择性合成。该程序可以适用于固相合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00749-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-4-(2-indolyl)butyronitrile 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-3,4-dihydro-[1,3,2]oxazaphosphinino[3,4-a]indol-3-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成二核苷酸硫代磷酸酯，使用手性吲哚-草氮杂磷中间体

  摘要：

  报道了使用（S）和（R）-3-羟基-4-（2-吲哚基）丁腈3b作为手性助剂的de＞ 98％的二核苷酸硫代磷酸酯的立体选择性合成。该程序可以适用于固相合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00749-1