1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-erythro-pentofuranose | 501012-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-erythro-pentofuranose
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-ribofuranose；[(3aR,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 501012-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₁S₂
• 分子量: 496.557
• InChiKey: NYKMIZRPZKYXHV-IKGGRYGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-erythro-pentofuranose 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (1R,3RS,4R,7S)-1-methylsulfonyloxymethyl-3-methoxy-7-(p-methoxybenzyloxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 ((3aR,6S,6aR)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol 以 吡啶 为溶剂， 以93%的产率得到1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-erythro-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Novel LNA compositions and uses thereof

  摘要：

  提供了修改后的LNA单元，包括独特的碱基团。当这些理想的核碱基和核苷酸基团替代物被合并到核酸链中时，可以介导通用的杂交。这种新型的LNA化合物可以用于各种应用，如PCR引物、测序、合成反义寡核苷酸、诊断等。

  公开号：

  US20030224377A1

文献信息

• Novel LNA compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030224377A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Modified LNA units are provided that comprises unique base groups. Desirable nucleobase and nucleosidic base substitutions can mediate universal hybridization when incorporated into nucleic acid strands. The novel LNA compounds may be used in a wide variety of applications, such as PCR primers, sequencing, synthesis of antisense oligonucleotides, diagnostics and the like.

  提供了修改后的LNA单元，包括独特的碱基团。当这些理想的核碱基和核苷酸基团替代物被合并到核酸链中时，可以介导通用的杂交。这种新型的LNA化合物可以用于各种应用，如PCR引物、测序、合成反义寡核苷酸、诊断等。
• Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest
  申请人：——

  公开号：US20040219565A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention features improved nucleic acids and methods for expression profiling of mRNAs, identifying and profiling of particular mRNA splice variants, and detecting mutations, deletions, or duplications of particular exons or other splice variants, e.g., alterations associated with a disease such as cancer, in a nucleic acid sample, e.g., a biological sample or a patient sample.

  该发明涉及改进的核酸和表达谱分析mRNA的方法，识别和分析特定mRNA剪接变体，并检测特定外显子或其他剪接变体的突变、缺失或重复，例如与疾病如癌症相关的改变，该样本为核酸样本，例如生物样本或患者样本。
• OLIGONUCLEOTIDES USEFUL FOR DETECTING AND ANALYZING NUCLEIC ACIDS OF INTEREST
  申请人：Kauppinen Sakari

  公开号：US20120157333A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention features improved nucleic acids and methods for expression profiling of mRNAs, identifying and profiling of particular mRNA splice variants, and detecting mutations, deletions, or duplications of particular exons or other splice variants, e.g., alterations associated with a disease such as cancer, in a nucleic acid sample, e.g., a biological sample or a patient sample.

  这项发明涉及改进的核酸和表达谱分析mRNA的方法，识别和分析特定的mRNA剪接变体，以及检测特定外显子或其他剪接变体的突变、缺失或复制，例如与疾病如癌症相关的变化，可以在核酸样品中进行检测，例如生物样品或患者样品。
• NOVEL LNA COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：EP1446412A2

  公开（公告）日：2004-08-18
• US9464106B2
  申请人：——

  公开号：US9464106B2

  公开（公告）日：2016-10-11