3-cyano-2-(p-chlorophenyl)-2H-indazole 1-oxide | 50796-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-2-(p-chlorophenyl)-2H-indazole 1-oxide
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-1-oxy-2H-indazole-3-carbonitrile；2-(4-Chlor-phenyl)-1-oxy-2H-indazol-3-carbonitril；2-(4-Chlorophenyl)-1-oxidoindazol-1-ium-3-carbonitrile
• CAS: 50796-51-5
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O
• 分子量: 269.69
• InChiKey: SGMXKYJHORGEMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.3±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-(p-chlorophenyl)-2H-indazole 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Johnston, David; Smith, David M.; Shepherd, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-cyano-2-(p-chlorophenyl)-2H-indazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吲唑N-氧化物衍生物作为抗原生动物剂：合成，生物学评估和作用机理研究。

  摘要：

  已经合成了一系列吲唑N-氧化物衍生物，并研究了它们的抗chachaicic和leishmanocidal特性。3-Cyano-2-（4-碘苯基）-2H-吲唑N1-氧化物对两种寄生菌株均表现出令人感兴趣的抗chagasic活性，并评估了两个寄生阶段。此外，除了其锥虫杀灭活性外，在所评估的三种寄生菌株中，3-氰基-2-（4-硝基苯基）-2H-吲唑N1-氧化物还显示了利什曼杀灭活性。为了深入了解作用机理，进行了电化学行为，ESR实验，抑制寄生呼吸和QSAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.007

文献信息

• Heller; Spielmeyer, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 836
  作者：Heller、Spielmeyer

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSTON D.; SMITH D. M.; SHERHERD SHEPHERD (IN PART); THOMPSON D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 495-500
  作者：JOHNSTON D.、 SMITH D. M.、 SHERHERD SHEPHERD (IN PART)、 THOMPSON D.

  DOI：——

  日期：——