(1'E,3'E)-4-(5'-Hydroxy-2'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2-methyloxazole | 139630-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1'E,3'E)-4-(5'-Hydroxy-2'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: (1',3'E)-4-(5'-hydroxy-2'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2-methyloxazole；(2E,4E)-4-methyl-5-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)penta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 139630-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HYOIYODRRMTWCN-PBOULFJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'E,3'E)-4-(5'-Hydroxy-2'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2-methyloxazole 在 manganese(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Methyl (1R(1'E,3'E,5'E),2S,3S,5S)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-(1',5'-dimethyl-6'-(2-methyloxazol-4-yl)-1',3',5'-hexatrienyl)-2-methyl-2,4-dideoxymannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lower subunit of rhizoxin

  摘要：

  Full details of a study leading to a synthesis of the optically active C13-C26 lower subunit of rhizoxin including the side-chain chromophore characteristic of the full class of antimitotic agents are described. A key element of the synthesis is the stereoselective introduction of the C18-C19 trisubstituted olefin through use of a Wadsworth-Horner-Emmons condensation of 3 with beta-keto phosphonate 38 bearing resident functionality suitable for the diastereoselective introduction of C15-C17 employing a hydroxyl-directed reduction of the resultant beta-hydroxy ketone.

  DOI：

  10.1021/jo00034a010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲醇 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 144.08h， 生成 (1'E,3'E)-4-(5'-Hydroxy-2'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成抗肿瘤大环内酯类RhizoxinD。

  摘要：

  描述了具有强大的抗肿瘤和抗真菌生物活性的天然产物-根瘤菌素D的聚合，高对映选择性合成。该分子的C（1）-C（9）片段是使用三倍拟对称中间体合成的，该中间体最终衍生自γ-丁内酯。通过手性拆分/不对称羟醛方案制备了根霉菌素D的中心核心。探索了产生多烯片段的几种方法，并最终从丝氨酸中分六个步骤制备了侧链。分子的左翼和右翼的统一是使用一步式烯烃化方案实现的，大环化是使用Horner-Emmons烯烃在C（2）-C（3）烯烃上进行的。

  DOI：

  10.1021/jo034011x