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4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole
英文别名
4-(Methoxymethyl)-2-methyloxazole;4-(methoxymethyl)-2-methyl-1,3-oxazole
4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole化学式
CAS
——
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
ASEMKYZYKICICV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole3-乙酰基吡啶 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到4-(methoxymethyl)-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indol-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的吡唑-4-羧酸酯与吲哚的氧化交叉偶联:一种合成嘧啶的方法。
    摘要:
    公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-(3-吲哚基)唑的有效而直接的方法。如预期的那样,该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。
    DOI:
    10.1039/c4ob01844c
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-恶唑甲醇碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole
    参考文献:
    名称:
    WO2019168847A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019168847A5
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES AS A2A / A2B INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:EP3759112A1
    公开(公告)日:2021-01-06
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