(2E,4E,6E,8E,10E)-2,7,11-trimethyl-12-oxotrideca-2,4,6,8,10-pentaenal | 160456-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E)-2,7,11-trimethyl-12-oxotrideca-2,4,6,8,10-pentaenal
• CAS: 160456-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: HWGLQFFTAYVEDE-SSMQVYQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-2,7,11-trimethyl-12-oxotrideca-2,4,6,8,10-pentaenal 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-tetramethyl-16-oxoheptadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaenal
  参考文献：
  名称：

  Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties

  摘要：

  为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系，研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定：共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a，要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基，这确保了荧光从S1态发生。

  DOI：

  10.1039/a702815f
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E)-2,7,11-trimethyl-12-oxotrideca-2,4,6,8,10-pentaenal
  参考文献：
  名称：

  Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties

  摘要：

  为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系，研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定：共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a，要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基，这确保了荧光从S1态发生。

  DOI：

  10.1039/a702815f

文献信息

• Stereoselective total synthesis of the acetylenic carotenoids alloxanthin and triophaxanthin
  作者：Yumiko Yamano、Mahankhali Venu Chary、Akimori Wada

  DOI：10.1039/c2ob25321f

  日期：——

  Stereoselective total synthesis of the C40-diacetylenic carotenoid alloxanthin (1) and the C31-acetylenic apocarotenoid triophaxanthin (2) was accomplished by Wittig condensation of C10-dialdehyde 20 or C16-keto aldehyde 19, respectively, with C15-acetylenic tri-n-butylphosphonium salt 12.

  C40-二炔类类胡萝卜素阿洛克萨辛（1）和C31-炔类阿波类胡萝卜素三奥克萨辛（2）的立体选择性全合成是通过C10-二醛20或C16-酮醛19与C15-炔类三正丁基膦盐12的维蒂希缩合反应完成的。
• Total Synthesis of C31-Methyl Ketone Apocarotenoids 3. On the Structure of Hopkinsiaxanthin: First Total Synthesis of (all-E)-(3S)- and (9Z)-(3S)-7'-Apohopkinsiaxanthin.
  作者：Jarle André Haugan、Emil Lobkovsky、Synnøve Liaaen-Jensen、Lars Skattebøl、Connie N. Rosendahl

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-1201

  日期：——

  Optically active (all-E)-(3S)-7'-apohopkinsiaxanthin, previously known as F1, and (9Z)-(3S)-7'-apohopkinsiaxanthin have been prepared by total synthesis for the first time in ca. 1% combined overall yield, including two unidentified geometrical isomers, in sixteen linear steps from (4R,6R)-actinol, (2E)-3-methyl-2-penten-4-yn-1-ol, (7-formyl-2-methyl-2,4,6-octatrienyl)triphenylphosphonium bromide,

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定
• Haugan, Jarle Andre, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 8, p. 657 - 664
  作者：Haugan, Jarle Andre

  DOI：——

  日期：——
• Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties
  作者：Yumiko Yamano、Mamoru Mimuro、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/a702815f

  日期：——

  Fluorescence properties of several synthetic carotenoid analogues have been investigated in order to assess the relationship between molecular structures and function as a photosynthetic antenna. The origin of fluorescence is determined by two factors; the length of the conjugated double bond system and the presence of a carbonyl group. For efficient energy transfer to chlorophyll a, eight conjugated double bonds and an associated carbonyl group are required, which ensures that fluorescence occurs from the S1 state.

  为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系，研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定：共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a，要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基，这确保了荧光从S1态发生。