tert-butyl 3-(4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propanoate | 1355346-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4,7-dibromobenzotriazol-2-yl)propanoate；tert-butyl 3-(4,7-dibromobenzotriazol-2-yl)propanoate
• CAS: 1355346-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₅Br₂N₃O₂
• 分子量: 405.089
• InChiKey: JHTYRLVWRLLGGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Tert-butyl 3-[4,7-bis[5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]benzotriazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  它需要的不仅仅是亚胺：中心原子对苯并三唑和苯并噻二唑低聚物的电子接受能力的作用

  摘要：

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz

  DOI：

  10.1021/ja207978v
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  它需要的不仅仅是亚胺：中心原子对苯并三唑和苯并噻二唑低聚物的电子接受能力的作用

  摘要：

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz

  DOI：

  10.1021/ja207978v

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CONJUGATED POLYMER, CONJUGATED POLYMER, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20140243488A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention addresses a problem of obtaining a conjugated polymer having a higher molecular weight through coupling reaction of monomers using a transition metal catalyst. The invention relates to a method for producing a conjugated polymer, which comprises polymerizing one or more monomers through a coupling reaction, wherein the coupling reaction of the monomer is carried out by using one or more kinds of homogeneous transition metal complex catalysts and one or more kinds of heterogeneous transition metal complex catalysts in combination.
• US9166073B2
  申请人：——

  公开号：US9166073B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• It Takes More Than an Imine: The Role of the Central Atom on the Electron-Accepting Ability of Benzotriazole and Benzothiadiazole Oligomers
  作者：Dinesh G. (Dan) Patel、Fude Feng、Yu-ya Ohnishi、Khalil A. Abboud、So Hirata、Kirk S. Schanze、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja207978v

  日期：2012.2.8

  ability of the BTz moiety. Our results show that the identity of the central atom (N or S) in the benzo-fused heterocyclic ring plays an important role in both the electron-accepting and the electron-donating ability of acceptor moieties with sulfur imparting a greater electron-accepting ability and nitrogen affording greater electron-donating character. We report on the X-ray crystal structure of a BTzTD

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz