抗氧剂 CY | 40601-76-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 抗氧剂 CY
• 中文别名: 异氰尿酸三(4-tert-丁基-3-羟基-2,6-二甲苯基)酯；抗氧化剂1790；1,3,5-三[[4-(1,1-二甲基乙基)-3-羟基-2,6-二甲基苯基]甲基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮；抗氧剂CY；防黄剂HN130；抗氧剂TH-1790；抗氧化剂TH-1790；抗氧剂XH-1790；1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮；抗氧剂1790；三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸酯；1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(；抗氧化剂 TH-1790；抗氧剂 XH-1790；抗氧剂 1790
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione；cyanox 1790；1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[[4-(1,1-dimethylethyl)-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl]methyl]-；1,3,5-tris[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 40601-76-1
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₆
• 分子量: 699.931
• InChiKey: XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(lit.)
• 沸点：
  793.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  15.281 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)
化学品俗名或商品名
isocyanurate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C42H57N3O6
分子式
: 699.92 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3,5-Tris[[4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-xylyl]methyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
-
化学文摘编号(CAS No.) 40601-76-1
EC-编号 254-996-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 163 - 165 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 无机酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色粉末，熔点为158-162℃。

用途广泛，适用于尼龙系列、聚酯、ABS、聚烯烃管材、农膜、家用电器类以及苯乙烯类塑料和聚酯。

此外，还适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、聚酯及纤维素树脂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杀螟腈 、 抗氧剂 CY 生成 DMA dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Spandex containing a huntite and hydromagnesite additive

  摘要：

  尼龙弹性纤维中分散着一种矿物混合物的狩石和水镁石颗粒，降低了黏性，增加了耐氯降解性，具有良好的加工连续性，并在典型的酸性清洗和染色操作中几乎不会提取矿物混合物。这些颗粒不会导致过度磨损，并且在废水排放中环保可接受。

  公开号：

  US05626960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 抗氧剂 CY
  参考文献：
  名称：

  一种抗氧剂1790的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗氧剂1790的合成方法，属于化工领域，以解决现有方法存在的污染大，原料利用率低，成本高的问题。其分为三步进行，第一步是一种4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄醇的制备，2,4‑二甲基‑6叔丁基苯酚、浓盐酸和多聚甲醛在40℃下搅拌回流50h得到4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄醇，产物无需纯化处理；第二步是4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄氯的制备，4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄醇的羟基被氯化亚砜氯代得到4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄氯，产物可用甲苯和甲醇结晶得到，结晶后的母液脱去溶剂后可继续作为原料使用；第三步是1790产物的制备。该路线有效的降低了生产成本，步骤简单易操作，并且产生的废水较少，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106699678A

文献信息

• Novel organometallic compound having high metathesis activity and method for preparation thereof, metathesis reaction catalyst comprising the compound, method of polymerization using the catalyst, and polymer produced by the method of polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040015002A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides an organometallic compound represented by the general formula (1) or (2), process for producing the same, metathesis reaction catalyst containing the same, polymerization process using the same catalyst and polymer produced by the same polymerization process: 1

  本发明提供了一种由通式（1）或（2）表示的有机金属化合物，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的醚交换反应催化剂，使用该催化剂的聚合过程以及由该聚合过程产生的聚合物。
• [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014211A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.

  一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物，其中一种来自烷基化间甲酚，该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化，并具有C1-C18烷基基团。
• N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0538195A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.

  描述了以下组成的组合物： (a) 一种润滑剂，容易受到氧化或热降解，和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢，3至18碳原子的烯基，7至15碳原子的芳基烷基，6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代：1至20碳原子的烷基，5至12碳原子的环烷基，7至15碳原子的芳基烷基，-CN, -NO⁶, 卤素，-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵，其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢，1至20碳原子的烷基，3至18碳原子的烯基，6至10碳原子的芳基，5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
• Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
  申请人：——

  公开号：US20030109609A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（I）的化合物，其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基，或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基；R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团；C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基；C1-C18烷酰氧基、（C1-C18烷氧基）羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G)，其中G是氢、甲基或苯基；n为1、2、3或4；X是价数等于n的有机基团；当n为2、3或4时，式（II）的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义，对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
• Bisphenol Monoester compound
  申请人：Soma Ryoji

  公开号：US20090143517A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A bisphenol monoester compound represented by the formula (1): (in the formula (1), Rs each represent independently a hydrogen atom or a methyl group, and R′ represents an alkyl group of a carbon number of 1 to 6, or a hydrogen atom).

  由以下公式表示的双酚单酯化合物： （在公式（1）中，Rs分别独立表示氢原子或甲基基团，R′表示碳数为1至6的烷基基团，或氢原子）。