抗氧剂 DSTOP | 93-36-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 抗氧剂 DSTOP
• 中文别名: 抗氧剂DSTOP；7-氨基-2-萘酚；硫代二丙酸双十八酯；抗氧剂DSTP；抗氧剂DSTDP
• 英文名称: 2-amino-7-hydroxynaphthalene
• 英文别名: 7-hydroxy naphthalene-2-amine；7-aminonaphthalen-2-ol；2-amino-7-naphthol；7-amino-2-naphthol；7-Amino-[2]naphthol；7-Oxy-naphthylamin-(2)
• CAS: 93-36-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD06252604
• 分子量: 159.188
• InChiKey: WSUYONLKFXZZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  385.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂 DSTOP 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium acetate 、 亚硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-acetylamino-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Wolff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphtholate 在 萘 、 sodium amide 作用下， 生成 抗氧剂 DSTOP
  参考文献：
  名称：

  Sachs, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Altering Fundamental Trends in the Emission of Xanthene Dyes
  作者：Lei G. Wang、Ian Munhenzva、Martha Sibrian-Vazquez、Jorge O. Escobedo、Catherine H. Kitts、Frank R. Fronczek、Robert M. Strongin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03030

  日期：2019.3.1

  enable researchers and clinicians to visualize biological events in living cells, tissues, and organs in real time. Herein, the focus is on the structure and properties of the relatively rare benzo[ a]xanthenes that exhibit enhanced steric and electronic interactions due to their annulated structures. Three types of fluorophores were synthesized: (i) pH- and solvent-dependent seminaphthorhodafluors, (ii)

  荧光小分子使研究人员和临床医生能够实时观察活细胞，组织和器官中的生物事件。在本文中，重点是相对稀有的苯并[a]黄嘌呤的结构和性质，该苯并[x]黄嘌呤由于其环化结构而显示出增强的空间和电子相互作用。合成了三种类型的荧光团：（i）pH和溶剂依赖性的准六氟ho，（ii）pH和溶剂依赖性的准六氟semi，以及（iii）pH无关但对溶剂敏感的准六甲胺。这些探针显示出有希望的远红外到近红外（NIR）发射，大的斯托克频移，半峰宽（fwhm）的宽全宽度，相对较高的量子产率以及在免疫荧光染色中的实用性。
• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• Pentafluorobenzenesulfonamides and analogs
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06482860B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  The invention provides methods and compositions relating to novel pentafluorophenylsulfonamide derivatives and analogs and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, vascular restenosis, microbial infections, and psoriasis, or as lead compounds for the development of such agents. The compositions include compounds of the general formula I:

  这项发明提供了关于新型五氟苯磺酰胺衍生物和类似物以及它们作为药理活性剂的使用的方法和组合物。这些组合物在治疗疾病状态，特别是癌症、血管再狭窄、微生物感染和牛皮癣等方面具有特殊用途，或者作为开发这类药剂的先导化合物。这些组合物包括一般式I的化合物：
• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins with PhthalaPhos, a New Class of Chiral Supramolecular Ligands
  作者：Luca Pignataro、Michele Boghi、Monica Civera、Stefano Carboni、Umberto Piarulli、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/chem.201102018

  日期：2012.1.27

  in four steps. These new ligands were screened in the rhodium‐catalyzed enantioselective hydrogenation of prochiral dehydroamino esters and enamides. Several members of the library showed excellent enantioselectivity with methyl 2‐acetamido acrylate (6 ligands gave >97 % ee), methyl (Z)‐2‐acetamido cinnamate (6 ligands gave >94 % ee), and N‐(1‐phenylvinyl)acetamide (9 ligands gave >95 % ee), whilst

  设计并合成了19个包含邻苯二甲酸二酰胺基团（PhthalaPhos）的由二元醇衍生的手性单亚磷酸酯的文库。在铑催化的前手性脱氢氨基酯和酰胺的对映选择性氢化中筛选了这些新的配体。文库中的几个成员显示了对甲基2-乙酰氨基丙烯酸丙烯酸酯（6个配体产生> 97％ee），对甲基（Z）-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯（6个配体产生> 94％ee）和N-（1- p乙烯基乙烯基乙酰胺（9个配体给出了95％的ee），而只有极少数代表对具有挑战性和工业相关性的底物提供了高对映选择性N-（3,4-二氢萘-1-基）乙酰胺（一种情况下为96％ee）和甲基（E）-2-（乙酰氨基甲基）-3-苯基丙烯酸酯（99％ee）在一种情况下）。在大多数情况下，新的配体比其结构上相关的单齿亚磷酸酯（它们没有能够进行氢键相互作用的官能团）更具活性和立体选择性。进行的控制实验和动力学研究使我们证明了PhthalaPhos配体的二酰胺基团涉及的氢