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螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮 | 39190-51-7

中文名称
螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮
中文别名
——
英文名称
spiro<4,4>nona-2,7-diene-1,6-dione
英文别名
spiro<4.4>nona-2,7-diene-1,6-dione;spiro[4,4]nona-2,7-diene-1,6-dione;Spiro<4.4>nona-2,6-dien-1,5-dion;Spiro<4.4>nona-2,7-dien-1,6-dion;Spiro[4.4]nona-2,7-dien-1,6-dion;spiro[4.4]nona-2,7-diene-4,9-dione
螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮化学式
CAS
39190-51-7;66389-98-8;75492-09-0
化学式
C9H8O2
mdl
——
分子量
148.161
InChiKey
SKDLHBSVFNHFNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c22a8816e2fd062bd1a2512dd296ff08
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Spiro[4.4]nonatetraene and spiro[4.4]nona-1,3,7-triene. Synthesis and properties. Effects of spiroconjugation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00803a021
  • 作为产物:
    描述:
    二烯丙基丙二酸二乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜硝基甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮
    参考文献:
    名称:
    通过串联 [4 + 2]-环加成/芳构化反应构建环状螺[4.4]-壬烷二酮
    摘要:
    开发了一种合成对称和不对称稠合螺[4.4]-壬烷二酮衍生物的方法。它基于螺[4.4]nona-2,7-二烯-1,6-二酮作为亲二烯体组分的狄尔斯-阿尔德反应,然后立即对加合物进行芳构化。活性二烯组分可以使用四溴二甲苯/NaI体系、1,3-二苯基异苯并呋喃/BF 3体系或取代旋风分离器来产生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00981
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-dihydro-2,3-benzoxathiin 3-oxide螺[4.4]壬-2,7-二烯-4,9-二酮三溴化硼 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 以14 %的产率得到1,3-二氢-2-苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    通过串联 [4 + 2]-环加成/芳构化反应构建环状螺[4.4]-壬烷二酮
    摘要:
    开发了一种合成对称和不对称稠合螺[4.4]-壬烷二酮衍生物的方法。它基于螺[4.4]nona-2,7-二烯-1,6-二酮作为亲二烯体组分的狄尔斯-阿尔德反应,然后立即对加合物进行芳构化。活性二烯组分可以使用四溴二甲苯/NaI体系、1,3-二苯基异苯并呋喃/BF 3体系或取代旋风分离器来产生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00981
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文献信息

  • Palladium mediated substitutions and rearrangements in spiro[4,4]nonanes
    作者:Doina Sirbu、Mette Lene Falck-Pedersen、Christian Rømming、Kjell Undheim
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00316-6
    日期:1999.5
    2-reduction of spiro[4,4]nonane-2,7-diene-1,6-dione gave a rans-alcohol as a first product which reacted further to the corresponding cis,trans-diol. Pd(II)-catalysis was used to effect an allylic rearrangement from the 1,6-diacetate to the corresponding 2,7-diacetate. Both diacetates were substrates for Pd(0)-catalyzed allylic alkylations. The relative stereochemistry was retained.
    螺[4,4]壬烷-2,7-二烯-1,6-二酮的两步1,2-还原得到作为第一产物的兰斯-醇,其进一步与相应的顺式,反式-二醇反应。Pd(II)催化用于实现从1,6-二乙酸酯到相应的2,7-二乙酸酯的烯丙基重排。两种双乙酸盐都是Pd(0)催化的烯丙基烷基化的底物。保留了相对的立体化学。
  • Sensitivity of circular dichroism of β-diketones to minute changes in the orientation of chromophores
    作者:Munenori Sumiyoshi、Hiroko Kuritani、Keiji Shingu、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71382-7
    日期:——
  • Sirbu, Doina, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 9, p. 723 - 727
    作者:Sirbu, Doina
    DOI:——
    日期:——
  • Structural effects of spiroconjugation: crystal structures of spiro[4.4]nonatetraene and spiro[4.4]nona-1,3,7-triene
    作者:T. Haumann、J. Benet-Buchholz、R. Boese
    DOI:10.1016/0022-2860(95)08930-6
    日期:1996.1
    Spiro-polyenes, compounds with two perpendicular pi-systems joined by a common spiro-atom, exhibit through-space spiroconjugation. One important representative of spiroconjugated systems is spiro[4.4]nonatetraene (3). The molecular structures of spiro[4.4]nona-1,3,7-triene (2) and (3) have been determined by X-ray diffraction and compared with the redetermined structure of cyclopentadiene (1) in order to detect the slight distortions expected from spiroconjugation. Comparison of bond lengths and angles reveals a slight shortening of the double bonds and a small elongation of the single bonds connecting the spiro atom in (3). The same effect is also found from ab initio calculations at Hartree-Fock level 6-31G*, although to a minor extent. This is shown by applying a difference analysis of structural parameters in order to cancel out the systematic errors and differences of both methods.
  • Spiro[4.4]nonatetraene and spiro[4.4]nona-1,3,7-triene. Synthesis and properties. Effects of spiroconjugation
    作者:M. F. Semmelhack、J. S. Foos、S. Katz
    DOI:10.1021/ja00803a021
    日期:1973.10
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