3-(2-methyl-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole | 61364-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole
• 英文别名: methyl 5-(1H-indol-3-yl)-2-methyloxazole-4-carboxylate；5-indol-3-yl-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 61364-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: WCBRSNSYTZTIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole 在 水 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,3'-吲哚基-2-甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑-4-羧酸酯与吲哚的氧化交叉偶联：一种合成嘧啶的方法。

  摘要：

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob01844c
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyltryptophan methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Oikawa,Y. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 1457 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281
  作者：Yoshioka, Tadao、Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• OIKAWA Y.; YONEMITSU O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 7, 1213-1216
  作者：OIKAWA Y.、 YONEMITSU O.

  DOI：——

  日期：——